Malformação Facial

do gato É uma síndrome herdada das mães e de famílias é uma anomalia cromossômica ocorrida no cromossomo 5, ela e responsável pela malformação da laríngea que provoca o choro fino que é semelhante ao miado do gato e os indivíduos que nascem com essa cromossomopatia autossômica podem apresentar problemas cardíacos e renais. (COELHO, 1998) Externos: assimetria facial; orelha de implantação baixa; queixo protraído; rosto arredondado; mandíbula pequena; cabelos grisalhos; dedos curvados. Internos:

decorrência de ausência ou malformação dos ossos do braço e antebraço ou coxa e perna. Amelia: ausência completa de um membro, sendo o nível de amputação junto ao membro ou quadril. Oligodactilia ou polidactilia: ausência ou malformação de dedo ou dedos da mão, principalmente do polegar ou adjacentes. Presença de dedos extranumerários nos pés. Defeitos do antebraço: ausência do osso rádio ou malformação de graus variados desse osso, acompanhada ou não de malformação do osso ulna…

(ou meroanencefalia) é caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e do osso do crânio (acrania), proveniente de defeito de fechamento do tubo neural durante a formação embrionária, que deveria acontecer no 24º dia da gestação. Esta é a malformação embrionária mais freqüentemente relatada pela medicina. Ao contrário do que o termo possa sugerir, a anencefalia não caracteriza os casos de ausência total do encéfalo, mas sim a ausência de uma parte dele. Trata-se de patologia letal. Bebês

pouco desenvolvimento físico, malformações faciais, diminuição do peso da criança. 18. Explique como agentes biológicos podem causar malformações congênitas. R: Apesar do embrião humano estar bem protegido no útero, certos agentes ambientais, chamados teratógenos, podem causar interrupções no desenvolvimento quando a mãe é exposta a eles. Teratógeno é qualquer agente capaz de produzir malformação congênita ou de aumentar a incidência de uma malformação em determinada população. O…

recém-nascidos. Características da síndrome de Klinefelter As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: problemas de fala ou de leitura; testículos sempre pequenos; estatura elevada; mamas ligeiramente volumosas; poucos pêlos faciais; algum déficit auditivo; baixa densidade óssea; infertilidade Sindrome de turner A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência…

arinencefalia, consiste de uma série de defeitos ou más formações do cérebro e face. Na maioria das vezes, as más formações são incompatíveis com a vida, levando a morte breve, ainda intrauterina. Quando menos intensa, os indivíduos sofrem com manchas faciais, que podem afetar os olhos, nariz e lávio superior. Nesses casos, o cérebro se desenvolve, mas convulsões e retardo mental estará presente na vida do indivíduo. Quando intensa, há ciclopatia (esse termo é correto? rs), caracterizado…

limitadas. Causas extrínsecas  Muitas substâncias podem agir como agentes produtores de malformação, ou Teratógenos.  Um teratógeno é qualquer droga ou agente químico que causa desemvolvimento anormal em um feto. • Por exemplo: vírus; drogas, substâncias químicas  Síndrome do álcool fetal – Conjunto de defeitos – geralmente incluem: Retardo mental Defeitos no coração Deformidades faciais, articulares e dos membros Crescimento lento Cérebro de tamanho pequeno Hiperatividade …

inibição da angiogênese de células jovens, e consequente inibição do crescimento de vasos sanguíneos que gera a ausência ou crescimento incompleto de órgãos e membros no feto. (FRANKS et al, 2004 apud CARINI, 2007) Ao receber a notícia de uma malformação congênita, no início a dor é intensa e prevalece um sentimento de tristeza e descrença, por isso a necessidade de um acompanhamento psicológico para a família com o intuito de realizar uma elaboração psíquica desta realidade difícil.…

conduto auditivo externo Atresia de C.A.E • É uma alteração congênita na anatomia do C.A.E, podendo ocorrer independente ou relacionada à outras malformações de pavilhão auricular. • Alterações associadas: assimetria facial, fenda palatina. Estenose de C.A.E • Malformação onde o C.A.E encontra-se estreito. • O estreitamento do tipo membranoso, forma um diafragma cicatricial mais ou menos espesso, anteriorizando a entrada do conduto. CLASSIFICAÇÃO…

Entretanto, em alguns casos o volume de líquido amniótico pode permanecer normal. O comprometimento hepático é comum na síndrome de Meckel-Gruber, sendo o aspecto similar à doença renal policística autossômica recessiva, observando-se ectasia e malformação dos ductos biliares e fibrose hepática. Rapola e Salonen, em seu estudo com 32 necrópsias de pacientes com síndrome de Meckel-Gruber, observaram fibrose e proliferação dos ductos biliares em todos os casos. Blankenberg e cols…