Radiologia

Holoprosencefalia

A holoprosencefalia é um transtorno caracterizado pela ausência do desenvolvimento do prosencéfalo (o lóbulo frontal do cérebro do embrião).
Durante o desenvolvimento normal, forma-se o lóbulo frontal e o rosto começa a desenvolver-se a partir da quarta até a oitava semana da gravidez. A holoprosencefalia é causada pela falta de divisão do lóbulo frontal do cérebro do embrião, para formar os hemisférios cerebrais bilaterais (as metades esquerda e direita do cérebro), causando defeitos no desenvolvimento da face e na estrutura e o funcionamento do cérebro.
Holoprosencefalia, anteriormente conhecido como arinencefalia, consiste de uma série de defeitos ou más formações do cérebro e face. Na maioria das vezes, as más formações são incompatíveis com a vida, levando a morte breve, ainda intrauterina. Quando menos intensa, os indivíduos sofrem com manchas faciais, que podem afetar os olhos, nariz e lávio superior. Nesses casos, o cérebro se desenvolve, mas convulsões e retardo mental estará presente na vida do indivíduo. Quando intensa, há ciclopatia (esse termo é correto? rs), caracterizado pelo desenvolvimento de um único olho, localizado geralmente na área normalmente ocupada pela raíz do nariz. Pode harver ausencia de nariz e boca. Não há tratamento, e o prognóstico para os indivíduos que sofrem com a doença é bastante pobre, pois a maioria dos que sobrevivem não mostram nenhum desenvolvimento significativo. Para estes, há tratamento sintomático, ou seja, que visa ao menos aliviar os sintomas. É possível prevenir, com um melhor acompanhamento das gestações, principalmente de mães diabéticas. No entanto, não existem meios de prevenção primária

Síndrome de Dandy-Walker

A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam. As características principais desta síndrome são o alargamento do quarto ventrículo, a ausência completa ou parcial da área entre os dois hemisférios cerebelares e a