Malformação Facial

Campo Grande/MS 2014 DESENVOLVIMENTO Alteração Cromossômica Alguma alteração cromossômica, ou o funcionamento defeituoso quer da segregação cromossômica pode provocar a anomalia cromossômica ou displasia cromossômica parcial, uma malformação que pode resultar em deficiências graves. Algumas doenças: Síndrome Cri-Du-Chat ou Síndrome do miado do gato Foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores

Lábio Leporino – Criança com Fissura do Palato Mole e Fissura Lábio Maxilar A fissura labio palatina ou fissura do palato rígido e / ou do palato mole levam a uma abertura entre a cavidade oral e os canais nasais. A criança apresenta uma anomalia facial provocada pela fenda palatina. fissura lábio palatina - labio leporino A Fenda do palato mole leva a alterações na fisiologia da tuba auditiva levando a anomalias na orelha média e dificuldades auditivas. Esta anomalia da…

fenótipo complexo, que tem como principais características o retardo no crescimento fetal, polidrâmnio (quantidade maior que o normal de líquido amniótico que pode gerar distensão uterina), sobreposição dos dedos da mão, anormalidades cardíacas e crâneo-faciais. As anomalias cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. São essas anormalidades que dão a base para o diagnóstico clínico. Considerando-se que a síndrome de…

período da gestação de maior risco? (1,0 ponto) Resposta: A lipossolubilidade da isotretinoina faz com que ela consiga facilmente atravessar a barreira placentária, ela afeta o sistema nervoso central (hidrocefalia), o desenvolvimento craneo-facial (disformismo facial, fenda palatina), o sistema cardíaco. Pode causar abortos espontâneos, partos prematuros e malformações. A teratogenia é causada pela influencia de elevadas concentrações do acido trans e o 13-cis-retinoico sobre o…

outras são comumente encontradas; Anormalidades neurológicas mais comuns são surdez e paralisia de nervos faciais porém alguns estudos mostram retardo mental de 6,7% dos indivíduos afetados; Anormalidades da face e lábio e/ou palato fendidos. Anormalidades de órgãos internos: são freqüentes as anormalidades de laringe, traquéia e lobulação dos pulmões. A cardiopatia A congênita (malformação do coração) ocorre com bastante freqüência e é a principal causa de morte destas crianças…

(+55 91) 9116-0508 – E-mail: franciscopalheta@hotmail.com Artigo recebido em 10 de fevereiro de 2008. Artigo aceito em 31 de julho de 2008. RESUMO Introdução: A síndrome de Crouzon ou Disostose crânio-facial tipo I é uma doença rara, que afeta o desenvolvimento do esqueleto crânio-facial. Apesar de ser incomum, possui 50% de risco de transmissão quando um dos pais é portador. Objetivo: Fazer uma revisão da literatura sobre a Síndrome de Crouzon, enfatizando aspectos atuais.…

olhos); Estrabismo; Micrognatia (desenvolvimento reduzido da mandíbula); Orelhas de baixa implantação (abaixo da linha do nariz); Malformações dentárias (geralmente os dentes são projetados para frente devido a alterações no desenvolvimento crânio-facial); Entre Outras... Síndrome de Patau A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossomo 13. O fenótipo inclui malformações graves do sistema nervoso central como arrinencefalia. Um retardamento…

29 Ilustrações do protocolo de higienização das fissuras 39 Ilustração do posicionamento do bebê para amamentação 43 9 RESUMO: A fissura de lábio e/ou palato é uma malformação congênita que atinge 1:650 nascimentos na população brasileira. Uma característica da fissura de lábio e/ou palato é a alteração da estética facial. O tratamento preconizado, envolve um trabalho multidisciplinar incluindo cirurgia, ortodontia, fonoaudiologia e psicologia. O objetivo dessa monografia é…

congênitas do lábio superior. Possuem características faciais aparentes como o estrabismo, queixo pequeno e assimetria craniana (crânio desproporcional). Ocasionalmente podem ocorrer defeitos do coração, escoliose, dentes fundidos, perda de audição, atraso no crescimento ósseo, e/ou anomalias renais. Síndrome de Willians Apresenta um grupo de sintomas semelhantes, tais como: problemas cardiovasculares, rostos com características semelhantes (aparência facial "élfica" bastante…

Etiologia e Classificação das Fissuras Labiais e Fendas Palatinas M As fissuras labiopalatinas fazem parte das anomalias faciais congênitas decorrentes da não junção dos processos faciais embrionários. Ocorre uma alteração da velocidade migratória das células da crista neural, encarregadas de comandar o fenômeno de fusão das proeminências faciais entre a 6ª e 9ª semana de vida embrionária. As fissuras labiais resultam da falta de fusão dos processos frontonasal e maxilar que ocorre por volta