Malformação Facial

A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal5 . Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. Pessoas com síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afetados possui…

Stroke Project) – Incidência de 10-20 casos/100.000 hab – Homens > mulheres – Latinos, Negros e Japoneses (55/100.000) AVC Hemorrágico ETIOLOGIA – – – – – – – – – – – – Espontânea Hipertensão (85%) Angiopatia amilóide Malformação arterio-venosa Aneurisma Intracraniano Angioma Cavernoso Angioma venoso Trombose de seio venoso cerebral Neoplasia intra-craniana Coagulopatia Vasculite Uso de cocaína e álcool Transformação hemorrágica AVCi AVC…

numérica. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis: ---Trissomia 21 (Cariótipos: 47, XY, +21; ou 47, XX, +21) A trissomia 21 poderá ser causada por um fenómeno de…

grave. * Contusão pulmonar. * Traumas múltiplos como os decorrentes de acidente de carro. * Hemorragia subaracnóidea. * Aspiração de fluidos gástricos. * Afogamento. * Certos tipos de medicações. * Obstrução das vias nasais superiores. * Malformação arteriovenosa. * Reexpansão decorrente de lobectomia ou toracocentese de grande volume. * Lesão de repercussão decorrente de, por exemplo, transplante de pulmão. *Grandes altitudes ocasionalmente podem levar ao edema pulmonar de…

no qual verifiquei que a pessoa é de estatura média, está um pouco desidratada, e apresenta um aspecto debilitado. Esta doente tem a pele muito seca, escamosa e rugosa. A pessoa é total em todas as suas actividades de vida, apresenta uma imagem facial alegre e colaborou com todas as actividades diárias. 3- Exame Físico: Cabeça: A cabeça apresenta uma forma redonda, de tamanho médio, simétrica e sem deformações. Cabelo: O cabelo é comprido; fraco, mas distribuído uniformemente e

crescimento, convulsões, rigidez muscular anormal (espasticidade), baixo tónus muscular (hipotonia) e dificuldades de alimentação. Caracteristicas: Além da lisencefalia, as pessoas com Síndrome de Miller-Dieker tendem a ter características faciais distintas que incluem testa proeminente, hipoplasia da face, nariz pequeno e arrebitado, orelhas baixas e com uma forma anormal, maxilar pequeno e lábio superior mais espesso. Pessoas com síndrome de Miller-Dieker também podem ter…

comumente trissomia do 13. Aproximadamente 46% de todos os casos tinham prosencefalia alombar, a forma mais 17 severa de malformação do cérebro anterior. Em geral, o fenótipo facial não predizia a severidade do defeito cerebral, embora a severidade tenha sido inversamente correlacionada com o tempo de sobrevida. A holoprosencefalia é freqüentemente associada com dimorfismo facial. Juntas, podem estar associadas com várias anomalias extra cefálicas e sabidamente podem ocorrer tanto…

lesão. É relativamente flácido à palpação, podendo ser circunscrito ou difuso, na maioria das vezes, assintomático. A principal queixa dos pacientes portadores é o distúrbio estético. Dependendo do tamanho e da localização, podem ocasionar assimetria facial ou interferir na função dos órgãos envolvidos. CLASSIFICAÇÃO: podem ser classificados como capilar e cavernoso. capilar é a forma mais freqüente, podendo ser congênito ou de origem traumática, com tendência à involução espontânea…

embrionária responsável pela formação das estruturas dentais. Aspectos associados a ausências de germes dentários, como a forma dos dentes presentes hipoplásicos e/ou conóides, e as características da displasia do ectoderma, como secura das mucosas, malformação das glândulas salivares, abóboda palatina ogival, fenda palatina, podem estar presentes. A doença pode ter origem autossômica ou heterossômica possui causa geneticamente determinada, seguindo um modo autossômico dominante de…

INTRODUÇÃO Os distúrbios cromossômicos são causa significativa de deficiência mental, déficit ponderal e estatural, dismorfismos faciais e malformações congênitas como as cardiopatias congênitas, anomalias esqueléticas e acometimento de outros órgãos internos (VASCONCELOS, 2007; MADRIGAL et al., 2007). Aproximadamente 0,8% dos nascidos vivos apresentam anomalias cromossômicas e metade desses indivíduos tem um fenótipo anormal (SHARKEY et al., 2005). Já que é razoável acreditar que os fatores