Malformações Faciais

equilibrada envolvendo o cromossomo 17. Os portadores da síndrome apresentam um cérebro liso, desprovido de giros e sulcos. Ao invés de seis camadas, o córtex cerebral apresenta somente quatro dessas camadas, bem como microcefalia. As características faciais são peculiares, como afundamento das temporãs, nariz arrebitado, estrias verticais na testa, além de mandíbula pequena. Também é observado atraso no crescimento e desenvolvimento mental e anormalidades diversas no cérebro, coração,…

semana, superior ao primórdio do palato duro. APLICAÇÃO CLINICA As fendas do lábio superior e do palato são as anomalias crânio faciais mais comuns. Os defeitos são geralmente classificados de acordo com critérios do desenvolvimento, tendo a fossa incisiva como marco de referência. As fendas labiais e palatinas são especialmente conspícuas, pois resultam em um aspecto facial anormal e defeitos na fala. Há dois grupos principais de fendas do palato : As anomalias na fenda posterior…

condição podem levar a abortos espontâneos, como podem também passar desapercebidas, quando a proporção de células normais for suficientemente alta para diluir o efeito das defeituosas. Estudos afirmam que o mosaicismo pode ser a principal causa de malformações e doenças genéticas na espécie humana como a síndrome de Down, e até mesmo a predisposição à doença de Alzheimer. 6. Descreva o problema genético no Cri Du Chat (Síndrome do Miado de Gato). Qual o motivo deste nome? Cite as…

profundas da pele, no caso quando atuam contra a flacidez do rosto e pescoço, pode ocorrer de ter dores na aplicação, por isso, muitas vezes é realizada uma analgesia ou anestesia antes da sessão. A pele também deve estar limpa, sem maquiagem ou cremes faciais. Cuidados pós-ultrassom: Não costuma ter cuidados após a aplicação do ultrassom, salvo no caso de quebra de gordura localizada que é indicado exercícios físicos para potencializar a queima de…

SÍNDROME DE TURNER A primeira referência à Síndrome de Turner (ST) deve-se ao anatomopatologista Morgagni (1748), quando descreveu a associação entre disgenesia gonadal e malformações renais na autópsia de uma mulher com baixa estatura. No entanto, a descrição de pacientes do sexo feminino com síndrome de Turner (ST) foi publicada em 1938 por Henry Turner, sendo que em 1930 o pediatra alemão Otto Ullrich já havia relatado um caso de uma menina de oito anos com sinais sugestivos de ST.…

de Souza Francisco Angelim Neto Isabela Rafaelli Marques de Sá Leidiane Maria Almeida Diniz MALFORMAÇÕES DO SISTEMA RESPIRATÓRIO: HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA E ATRESIA DE COANA SERRA TALHADA MARÇO-2013 Anna Kattarina Nunes da Silva Ayalla Mikaelly da Silva Pacheco Fernanda Mourato de Souza Francisco Angelim Neto Isabela Rafaelli Marques de Sá Leidiane Maria Almeida Diniz MALFORMAÇÕES DO SISTEMA RESPIRATÓRIO: HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA E ATRESIA DE COANA Trabalho apresentado…

problemas psicológicos são algumas das dificuldades enfrentadas por uma criança com fissura labial ou palatina. A fim de se corrigir esse problema, é aconselhável tratar-se com uma equipe médica, incluindo um cirurgião plástico, cirurgião bucomaxilo-facial, otorrinolaringologista (especialista em orelha, nariz e pescoço), cirurgião-dentista e um ortodontista. Como saber se o meu bebê tem uma fissura labial ou fissura palatina? O obstetra que fizer o seu parto provavelmente lhe dirá…

produzindo meio adequado, por estase, para a proliferação bacteriana (Mustacchi e Rozone, 1990). Há evidências de casos de hiplopasia pulmonar, hipertensão pulmonar, com ou sem CPCg e apnéia de sono; esta última podendo estar vinculada a um maciso-facial hiplopásico (Fisher-Brandies; 1988) incluindo estenose de coana, hipoplasia mandibular, alterações das dimensões da cavidade oral e pseudomacroglossia com hiperplasia do sistema linfóide e a hipotonia laringo-faringeana, comumente…

Epstein, lesões erosivas, com halo avermelhado, chamadas aftas de Bednar e presença de dentes. – Observar a conformação do palato (ogival); a presença de fissura de lábio e palato; o desvio da comissura labial que pode estar associado à paralisia facial por traumatismo de parto; hipoplasia (micrognatia) e posição da mandíbula (retrognatia). – Visualizar a úvula e avaliar tamanho da língua e freio lingual. PESCOÇO – Palpar a parte mediana para detectar a presença de bócio, fístulas,…

comprova o cromossoma extra com um número total de 47, como resultante de uma trissomia do cromossomo 21. As causas mais comuns de morte nesta Síndrome são as cardiopatias congênitas e as pneumonias. O pior prognóstico está associado à presença de malformações digestivas e cardiopatias. 3. Contexto Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental.…