Má formação genética

Trabalho de Biologia Má Formação Genética Anomalia genética é o nome dado a um padrão típico nos genes ou cromossomos que resulta em características físicas específicas. Existem vários tipos de influências que podem gerar uma anomalia genética, entre eles, o álcool, as drogas, a radiação, doenças como a Aids e etc. Citaremos os tipos de influência mais comuns, mas só analisaremos a fundo o poder das drogas e da radiação. * Prováveis causas Por Substâncias Teratogênicas: Álcool: o bebê pode nascer com cirrose, demência; Nicotina: má formação nas extremidades (pés e mãos); Antibióticos: afetando a organogênese = surgimento ou formação dos órgãos nos primeiros três meses de vida; Tinturas para cabelos: afeta o sistema nervoso; Por Doenças: Rubéola: se contraída nos primeiros meses de gravidez pode causar cegueira; Toxoplasmose: a criança pode nascer com meningite, demência; Por Carências Nutricionais: Ácido Fólico: Mal de Parkinson, problemas vasculares, sistema nervoso com a má formação da espinha dorsal, nascer sem cérebro. Drogas Poucas doenças maternas justificam o uso de remédios durante a gestação como, por exemplo, a diabete, hipertensão e a epilepsia. A consulta médica é importante durante toda a gravidez, tanto para prevenir problemas, como para tratar as doenças já conhecidas. Por outro lado, existem drogas que são usadas socialmente ou ilegalmente, sem que a mulher saiba que está

O vídeo a história das coisas, mostra a triste realidade da extração, produção, distribuição, comercialização e descartes dos materiais que usamos no nosso dia a dia. Fazendo uma ligação entre os problemas sociais e meio ambientes, é um vídeo criativo que chama a atenção pela sua forma dinâmica e objetiva. Ao mostrar passo a passo do processo de extração da matéria até o desfecho do produto já consumido pela população, é visível percebermos a crise que o sistema está passando. Desde o…

Revisão de Prova Genética Mutações Cromossômicas 1 – Euploidia a) Definição: Alteração Numérica em todo cariótipo (3n, 4n, 5n...). 2 – Aneuploidia Definição: Alteração Numérica em um ou mais pares de Cromossomos. Tipos: Nulissomia: Perda de um par inteiro (2n-2); Monossomia: Perda de um Cromossomo (2n-1); Trissomia: Adição de um Cromossomo (2n+1). Síndromes: Down. Determinação: Trissomia do par 21, 47 Cromossomos. Características Fenotípicas: Estatura Baixa; Retardo…

ARCOVERDE – FAA CENTRO DE ENSINO SUPERIOR DE VALENÇA – CESVA FACULDADE DE VETERINÁRIA DE VALENÇA Trabalho de Genética e Melhoramento Animal Má Formação Genética Turbo, o Chihuahua de duas pernas. Acadêmico (a): Anésio de Almeida Junior Matrícula: 14210 Daniela Ap. Sampaio da Silva 14222 Lucas Bastos 14209 Profº: Mariana Graciosa Valença/RJ 2014 Turbo é um filhote de Chihuahua que nasceu sem as duas patas da frente (membros torácicos). Com apenas…

Síndromes cromossômicas são anomalias incidentes em ploidias ou em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural, anatômica ou funcional do indivíduo. O cariótipo com 46 cromossomos pode neste caso vir defeituoso devido à vários fatores, em sua maior parte por genética, fazendo com que o organismo se desenvolva com limites orgânicos. Seguem abaixo, a listagem das Síndromes mais estudadas: SÍNDROME DE EDWARDS …

de vida. Existe uma predominância de indivíduos afetados do sexo feminino na razão de 3:1. Isto se deve ao fato de que há um numero maior de indivíduos do sexo masculino que morrem nas primeiras semanas de gestação. Na trissomia do 18, bem como nas trissomias do 21 e do 13, há uma relação bem definida entre o aumento da idade materna e a ocorrência das trissomias. Verifica-se que 63% dos fetos portadores de trissomias são de mães com idade acima dos 35 anos.…

um organismo em masculino e feminino. Cariótipo normal masculino → 46, XY. Cariótipo normal feminino → 46, XX ·. Síndrome de Down A síndrome de Down é uma alteração genética numérica produzida pela presença de um cromossomo a mais no par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem síndrome de Down possui 47 cromossomos,…

INTRODUÇÃO Aqui, neste trabalho, falarei um pouco sobre as alterações cromossômicas e suas mutações. Informarei também, alguns exemplos de deficiências causadas pela má formação de cromossomos nas células. DESENVOLVIMENTO Todos nós temos 46 cromossomos ou 23 pares: 23 herdados da mãe e 23 de origem paterna. Desses, 22 são iguais no homem e na mulher (os autossomos) e o 23º par é o que vai determinar o nosso sexo: XX para o sexo feminino e XY para o sexo masculino. …

Doenças Genéticas Síndrome de Down: (Trissomia do Cromossomo 21) A Síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem Síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo…

problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anômala com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. A gravidade das manifestações de uma deficiência depende dos genes ausentes. Deficiência ou Deleção Um pedaço de cromossomo é perdido neste tipo de anomalia , que implica a perda de muitos genes. Deficiências são percebidas durante o pareamento de cromossomos na…