Intervenção Precoce Em Crianças Com Sindrome De Down

SÍNDROME DE DOWN Este texto foi reproduzido a partir da publicação "Informações sobre a Síndrome de Down, destinadas a profissionais de Unidades de Saúde", do Ministério da Saúde. Em seguida iniciaremos a divulgação da publicação "Informações sobre Síndrome de Down, destinadas a Pais", também do Ministério da Saúde. O que é Sindrome de Down O nome Síndrome de Down surgiu a partir da descrição de John Langdon Down, médico inglês que descreveu em 1866, pela primeira vez, as…

Caminhando de mãos dadas Criança com Trissomia 21 ----------------------------------------------------------------------------Projecto de investigação ÍNDICE Introdução..................................................................................................................... 5 Parte I Enquadramento teórico ............................................................................ 7 1. Perspectiva histórica da Trissomia 21 ..........................................................

Capa - Síndrome de Down Sumário Introdução A Síndrome de Down O que é? A Trissomia As Diferentes Formas da Trissomia 21 Trissomia livre ou simples Translocação Mosaicismo Principais Características Doenças Possíveis da Síndrome de Down Causas Diagnóstico Tratamento e Cuidados Conclusão Bibliografia Introdução A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, é um distúrbio genético causado durante a formação do feto pela presença de mais de dois cromossomos…

INTRODUÇÃO As síndromes genéticas são alterações cromossômicas provocadas por modificações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia,…

O QUE É SÍNDROME DE DOWN? Basicamente, a síndrome de Down significa que o portador tem um cromossomo extra em cada uma dos seus milhões de células. Em vez de 46, ele tem 47 cromossomos. Anualmente, nascem mais de 6 mil bebês com síndrome de Down nos Estados Unidos, e alguns milhares mais em outros países. Essa síndrome ocorre igualmente em meninos e meninas. É um dos defeitos congênitos mais comuns, apresentando-se em todas as raças, grupos étnicos, classes socioeconômicas e…

Médio Beatriz Fernandes Franco 04 Trabalho de Biologia Síndromes São Paulo, 2013 SUMÁRIO INTRODUÇÃO....................................................................................1 SÍNDROME DE DOWN.....................................................................3 TRISSOMIA 21.....................................................................................4 SÍNDROME DE…

SÍNDROME DE DOWN Um bebê possui síndrome de Down quando nasce com um cromossomo extra no par 21, seja inteiro ou parcial, somando 47 cromossomos, ao contrário do número usual de 46. Trata-se de uma condição genética, mas, para a maioria das pessoas com essa síndrome, não existe uma razão específica para a ocorrência da mutação: ela não resulta de algo que os pais fizeram ou deixaram de fazer. O cromossomo extra pode vir do espermatozóide do pai ou dos óvulos da mãe, ou pode ocorrer logo…

Síndrome de Down Conceito: É uma doença genética que acontece devido a problemas cromossômicos, pois o portador possui três (trissomia) cromossomos 21 de forma total ou em apenas uma parte. Foi descoberto em 1862, pelo médico John Langdon Down, que foi o primeiro a descrevê-la. Já em 1958, o médico Jérôme Lejeune conseguiu provar que a síndrome ocorria devido a problemas genéticos no cromossomo 21. Inicialmente, a doença recebeu o nome de mongolismo, devido às características físicas parecidas

Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um gatinho. Foi descoberta por…

Introdução Síndrome de Down Síndrome de Down, Trissomia 21 e Mongolismo são três designações para uma mesma anomalia genética de causas desconhecidas, é uma desordem genética que causa deficiência mental em graus variados. Atualmente, seu quadro clínico é bastante conhecido, sendo as características fenotípicas essenciais para o diagnóstico precoce da síndrome. A inserção adequada do portador da Síndrome de Down no seu contexto sociocultural é de grande importância para a sua adaptação…