Sindrome de DOwn

Capa - Síndrome de Down

Sumário
Introdução
A Síndrome de Down
O que é?
A Trissomia
As Diferentes Formas da Trissomia 21
Trissomia livre ou simples
Translocação
Mosaicismo
Principais Características
Doenças Possíveis da Síndrome de Down
Causas
Diagnóstico
Tratamento e Cuidados
Conclusão
Bibliografia

Introdução
A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, é um distúrbio genético causado durante a formação do feto pela presença de mais de dois cromossomos 21.
O tema escolhido é interessante, e é um tema do qual a maioria da população ainda tem curiosidade e preconceito.
Com a realização deste trabalho, esperamos esclarecer as dúvidas e aprender mais sobre as características deste tema.

A Síndrome de Down
O que é?
A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.

As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a uma maior incidência de doenças, mas apresentam personalidades e características diferentes e únicas.

É importante esclarecer que o comportamento dos pais não causa a síndrome de Down. Não há nada que eles poderiam ter feito de diferente para evitá-la. Não é culpa de ninguém. Além disso, a síndrome de Down não é uma doença, mas uma condição da pessoa associada a algumas questões para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança.

As pessoas com síndrome de Down têm muito mais em comum com o resto da população do que diferenças. Se você é pai ou mãe de uma pessoa com síndrome de Down, o mais importante é descobrir que seu filho pode alcançar um bom desenvolvimento de suas capacidades pessoais e avançará com crescentes níveis de realização e autonomia. Ele é