Síndrome de down

Curso Normal de Formação de Professores.

Nova Iguaçu, 09 de Novembro de 2010.

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Inclusão, hoje em dia se fala muito sobre incluir um individuo que é taxado com “anormal”, mas para que se haja a tal Inclusão que se fala tanto devemos quebrar o preconceito e isso é um fator muito difícil de combater em uma sociedade onde as pessoas são criticas e muita das vezes incapazes de aceitar as diferenças de cada individuo.

Nesse trabalho você poderá conhecer um pouco mais de indivíduos que são considerados “Anormais”, conhecer suas características, genética e perceber que eles são sim diferentes porem capazes.

Síndrome de Down

Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente.
Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[1]. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3].
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal[4]. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.
Pessoas com síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afetados possui retardo mental profundo. É a ocorrência genética mais comum, estimada em 1 a cada 800 ou 1000 nascimentos.
Muitas das características comuns da síndrome de Down também estão presentes em pessoas com um padrão cromossômico normal. Elas incluem a prega palmar transversa (uma única prega na palma da mão, em vez de duas), olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras, membros