Intervenção Precoce Em Crianças Com Sindrome De Down

Trissomia X A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas. As portadoras dessa doença genética são fenotipicamente normais, não apresentando assim nenhuma diferença ou aberração na sua aparencia física. Nas células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação tardia. Quase todos os casos Trissomia do X (47,XXX) Como sugere o nome, a anomalia confere ao portador um ou mais cromossomos X…

triste, e a princípio inaceitável como a síndrome de Down (MARTINS, 2002). Evidências históricas indicam que provavelmente, sempre houve pessoas com Síndrome de Down na humanidade. O registro antropológico mais antigo da síndrome de Down deriva das escavações de um crânio saxônico, datado do século VII, apresentando modificações estruturais vistas com frequência em crianças com síndrome de Down (PUESCHEL, 2007). Em 1838, Esquirol fez referência à síndrome em um dicionário médico.…

Sumário Capitulo 1 (Síndrome de Down) Introdução............................................................................................................................1 Causas e genética........................................................................................................2 Trissomia 21 Translocação Robertsoniana Mosaicismo Duplicação de uma porção do cromossomo 21 Incidência Saúde Expectativa de vida Tratamento Aprendizagem Capitulo 2 (Síndrome de…

Sumário Capitulo 1 (Síndrome de Down) Introdução............................................................................................................................1 Causas e genética........................................................................................................2 Trissomia 21 Translocação Robertsoniana Mosaicismo Duplicação de uma porção do cromossomo 21 Incidência Saúde Expectativa de vida Tratamento Aprendizagem Capitulo 2 (Síndrome de…

CAPÍTULO I 1.0. Introdução A Síndrome de Down (SD), ou também chamada de trissomia do 21, é uma das doenças mentais mais antigas já catalogadas, sendo primeiramente reconhecida como uma manifestação clínica, pelo Dr. Jonh Langdon Down, fazendo parte do grupo das encefalopatias não progressivas, é causada por um acidente biológico, onde seu portador apresenta no total, 47 cromossomos, devido à presença de 1 cromossomo extra 21, ocorrendo cerca de uma criança à cada 600 nascidas vidas,…

INTRODUÇÃO A pesquisa sobre a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE CARATINGA–UNEC CURSO PSICOLOGIA -1º Período Débora Rodrigues da Silva -deborarodriguessilva@hotmail.com Síndrome de Down Caratinga/MG, 20 de Novembro de 2012. Índice 1. Introdução........................................................................................03 2.…

4(2):31-40 O desenvolvimento cognitivo das crianças com síndrome de Down à luz das relações familiares Maria Antonieta M. A. Voivodic Centro Integrado de Desenvolvimento Infantil Márcia Regina de Souza Storer Centro Integrado São Leopoldo Resumo: O trabalho analisa aspectos da família da criança com síndrome de Down, enfocando o desenvolvimento cognitivo da criança nesse contexto familiar.Enfatiza a necessidade de um trabalho de apoio e intervenção na família, o que poderá refletir na melhora

Desenvolvimento de crianças com Síndrome de Down O que é A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas características semelhantes e…

Síndrome de Down Qual é a alteração cromossômica? Esta síndrome engloba várias alterações genéticas das quais a Trissomia do cromossoma 21 é a mais frequente (95% dos casos). A Trissomia 21 é a presença duma terceira cópia do cromossoma 21 nas células do indivíduo infectado. Características do individuo com a síndrome. Pessoas com Síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afetados possui