Hipotonia Na Infancia

involuntários, sobretudo distonias axiais e/ou movimentos córeo-atetóides das extremidades. No primeiro ano de vida este padrão costuma não estar definido, podendo existir hipotonia muscular. Em geral, quando estes pacientes estão relaxados a movimentação passiva é facilitada. 5. Ataxia : Igualmente rara. Inicialmente pode traduzir-se por hipotonia e, aos poucos, verificam-se alterações do equilíbrio (ataxia axial) e, menos comumente, da coordenação ( ataxia apendicular). Sua marcha se…

O dano cerebral numa Paralisia Cerebral não é reversível, produzindo incapacidade física pelo resto da vida. A Paralisia Cerebral classifica-se como: * Atáxica (1% dos casos) na qual ocorre hipotonia e incapacidade motora; * Atetóide (20% dos casos), onde ocorre hipotonia na primeira infância. O sinal diagnóstico precoce é a postura anormal da mão quando a criança tenta atingir um objeto. Há presença de movimentos involuntários anormais; * Espástica (75% dos casos) e na…

gordura pura e do açúcar. Crianças com fenilcetonúria têm como defeito bioquímico primário a falta da enzima fenilalanina-hidroxilase hepática (FAL-OH) que converte a fenilalanina em tirosina. Sinais e sintomas: O início dos sintomas ocorre na infância, e tem como conseqüências o retardo mental, diminuição da pigmentação comparada aos outros membros da família, erupção da pele eczematosa, crises convulsivas, modo de andar anormal e a urina apresenta-se com odor incomum (urina de…

sono obstrutiva e disfunções da glândula tireóide. A síndrome de Down é um evento genético natural e universal, estando presente em todas as raças e classes sociais. Características: As três principais características da síndrome de Down são a hipotonia(flacidez muscular, o bebê é mais "molinho"), o comprometimento intelectual (a pessoa aprende mais devagar) e a aparência física. Uma pessoa com a síndrome pode apresentar todas ou algumas das seguintes condições físicas: olhos…

oftalmoplegia e retinite pigmentosa, além de ataxia, hiperproteinorraquia ou bloqueio completo cardíaco. Outros sintomas podem surgir, como a diabetes mellitus, surdez e sinais de neurodegeneração. A síndrome de Pearson é uma variante atípica que aparece na infância, caracterizada por anemia sideroblástica, leucopenia, trombocitopenia e insuficiência pancreática exócrina. Esses pacientes, quando sobrevivem, desenvolvem a síndrome de Kearns-Sayre. A variante intermediária é a OECP,…

de crianças portadoras de SCDC com os de um gato e obtiveram como resposta traçados semelhantes (BURNS E BOTTINO, 1991). O retardo mental é constante em todos os casos e as principais características clínicas incluem peso baixo ao nascer, hipotonia, dificuldade de sucção, refluxo gástrico, microcefalia, rosto arredondado, presença de epicanto, hipertelorismo, assimetria facial, orelha de implantação baixa, prega palmar única, mandíbula pequena, queixo protraído e…

incidência dessa síndrome conforme aumenta a idade materna é: 1 em cada 1500 antes dos 29 anos; 1 pra cada 800 entre 35 e 40 anos; e 1 em cada 100 acima os 40 anos de idade. QUADRO CLÍNICO As principais características da Síndrome de Down são: hipotonia generalizada, hiperflexibilidade articular, fendas palpebrais oblíquas, prega epicantal, pescoço largo e curto com excesso de pele na parte dorsal, retardo mental, instabilidade atlanto-axial, braquicefalia, perímetro cefálico…

Síndrome Cohen A Síndrome de Cohen é uma doença congénita rara, logo presente ao nascimento. Foi descrita pela primeira vez em 1973 pelo Dr. MM Cohen, Jr., ele acreditava que as suas características principais eram a obesidade, hipotonia, atraso intelectual, distintas características faciais com proeminentes dentes superiores centrais e anormalidades das mãos e dos pés, contudo sabe-se agora que os seus sinais e sintomas podem variar consideravelmente. Desde que esta síndrome foi descrita pela

limitando-se à infância(6). Sua classificação foi primeiro proposta por Courville & Marsh, 1944(7), e vem se aperfeiçoando, com a proposta de Levitt, 1977(8), classificando-a segundo o tipo e topografia da lesão cerebral (Tabela I). Freqüentemente observamos sinais de um e outro tipo no mesmo paciente, classificando-a como PC misto. Um tipo de PC hipotônico ou atônico foi introduzido na classificação pelo Little Club(6). Entretanto, não se tem encorajado o seu uso: a hipotonia em…

trissomia do 21. A cada 500 crianças nascidas vivas, uma nasce portadora de Síndrome de Down. É um fato absolutamente acidental e pode acontecer até mesmo em mulheres jovens, sem que exista nenhum caso na família. Entre os problemas de saúde na infância das crianças com Síndrome de Down, destaca-se pela freqüência, a pneumonia. A maioria tem etiologia viral e localização alta, comprometendo o estado geral e tornando as crianças suscetíveis a pneumonias bacterianas. A criança…