Hipoplasia

Eritroblastopenias 2.4 – Hereditárias (constitucionais) • Anemia Aplástica Outras Anemias – Transtorno quantitativo de células precursoras caracterizada por comprometimento de todas as linhagens celulares: anemia, leucopenia e trombocitopenia. – Aplasia ou hipoplasia da medula óssea. Medula normal Medula na anemia aplástica grave 2.1 – Anemia Aplástica Deficiente formação de precursores eritroblásticos medulares a partir da stem-cell. • Alterações do elemento primordial – as…

cardíaca congênita é frequentemente dividida em dois tipos: cianótica (cor da pele azul causada pela falta de oxigênio) e não-cianótica. As listas a seguir abrangem as doenças cardíacas congênitas mais comuns: Cianótica: Anomalia de Ebstein Hipoplasia do coração esquerdo Atresia pulmonar Tetralogia de Fallot Retorno venoso pulmonar anômalo total Transposição dos grandes vasos Atresia tricúspide Truncus arteriosus Não-cianóticas: Estenose aórtica Defeito do septo atrial…

e a artéria umbelical é única * Mais de 90% dos casos resultam em abortos naturais 5°slide Cariótipo 6°slide . Características em recém-nascidos * Peso de nascimento diminuído, em torno de 2240g; * Choro fraco * Hipotonia seguida de hipertonía * Hipoplasia da musculatura esquelética e do tecido adiposo subcutáneo * Diminuição de resposta a estímulos sonoros. 7°slide Apresentam diferentes características pelo corpo todo, como: * Crânio e face: O crânio é dismórfico, com o diâmetro…

lesões que comprometem a dentição permanente é feito através da anamnese, exame físico (palpação e inspeção visual), exame radiográfico e acompanhamento do paciente (KRAMER; FELDENS, 2005). As alterações mais comuns ocorridas nos sucessores são hipoplasia e hipocalcificação do esmalte, dilaceração radicular, formação de odontomas e distúrbios na erupção (ZEMBRUSKI-JABER et al., 2006). O exame radiográfico é auxiliar no diagnóstico, e, em se tratando de traumatismo dentário, é imprescindível para

modificar o metabolismo celular, induzindo o acúmulo de substâncias intracelulares (degeneração|degenerações), ou podem alterar os mecanismos que regulam o crescimento e a diferenciação celular originando hipotrofias, hipertrofias, hiperplasias, hipoplasias, metaplasias, displasias, e neoplasias). Outras vezes,acumulam-se nas células pigmentos endógenos ou exógenos, constituindo pigmentações. Lesão celular letal São representadas pela necrose (morte celular seguida de autólise) e pela…

contato social. 9 16/09/2013 Outros sinais clínicos incluem:  face alongada,  frontal alto e proeminente,  cristas supra-orbitais salientes,  hipoplasia da porção mediana da face,  orelhas grandes e em abano  queixo proeminente  palato alto  perímetro encefálico aumentado  displasia do tecido conjuntivo (hipoplasia da cartilagem auricular, pés planos, pele elástica, hiperextensibilidade das articulações, prolapso de válvula mitral e dilatação do arco…

arqueadas nos dedos; - Extremidades: sindactilia parcial, dedos das mãos imbricados (2º e 3º dedos), hipoplasia das unhas, posição das mãos características com tendência a punho fechado hálux curto e fletido dorsalmente, calcâneo proeminente, áreas simples nas polpas digitais; - Tórax-abdômen: hérnia umbilical e inguinal, espaço intermamilar aumentado, mamilas hipoplásicas; - Urogenital: hipoplasia dos grandes lábios com clitóris proeminente, malformações uterinas, escroto bífido; -…

ATB com drenagem da bile estagnada e retirada de cálculos pela CPRE. O transplante hepático deve ser realizado na presença de fibrose associada ou em ataques recorrentes de colangite que não mais respondem ao tratamento clínico/endoscópico. HIPOPLASIA DAS VIAS BILIARES Também chamada de escassez de ductos biliares intra-hepáticos, é definida através do achado histológico de número reduzido de dúctulos intra-hepáticos. A apresentação é em duas formas: síndrome de Alagille ou não…

migração insuficiente de células da crista neural durante a quarta semana de desenvolvimento Diagnóstico: ultrasom e clínico: malformações de olhos, orelhas, maxila-mandíbula e palato e síndrômico síndrome de Treacher Collins e síndrome de Pierre Robin Hipoplasia da mandíbula (microgmatia), deslocamento posterior da língua (glossoptose), obstrução ao fechamento dos processos palatinos, fenda palatina, adicionalmente podem ocorrer defeitos nos olhos e orelhas Tratamento: cirúrgico FENDA…

anomalias de fossa posterior e cerebrais associadas com a hérnia (mesencéfalo dorsal em forma de bico, aumento da massa intermédia, hipoplasia de tentorium); Hidrocefalia quase sempre presente; Concomitância com mielomeningocele ocorre muito frequentemente. Tipo III: Mesmas características do tipo II associadas à encefalocele occipitocervical. Tipo IV: Hipoplasia severa ou aplasia de cerebelo, associada à fossa posterior com pequeno tamanho. Sintomas: Os sintomas costumam aparecer na…