Cardiopatia congênita

O que é Cardiopatia congênita?
Doença cardíaca congênita é um problema com a estrutura e função do coração que está presente no nascimento.

Exames
A maioria dos defeitos cardíacos congênitos são descobertos durante um ultra-som da gravidez. Quando um defeito é descoberto, um cardiologista pediátrico, cirurgião e outros especialistas podem estar presentes na hora do parto. Ter um pronto atendimento médico no parto pode significar a diferença entre a vida e a morte para alguns bebês.

Quais exames são feitos no bebê dependem do defeito e dos sintomas.Sinônimos
Mais sobre Cardiopatia congênita
Doença cardíaca congênita (DCC) pode descrever uma série de diferentes problemas que afetam o coração. Este é o tipo mais comum de defeito de nascença. Doença cardíaca congênita causa mais mortes no primeiro ano de vida do que quaisquer outros defeitos congênitos.

Doença cardíaca congênita é frequentemente dividida em dois tipos: cianótica (cor da pele azul causada pela falta de oxigênio) e não-cianótica. As listas a seguir abrangem as doenças cardíacas congênitas mais comuns:

Cianótica:

Anomalia de Ebstein
Hipoplasia do coração esquerdo
Atresia pulmonar
Tetralogia de Fallot
Retorno venoso pulmonar anômalo total
Transposição dos grandes vasos
Atresia tricúspide
Truncus arteriosus
Não-cianóticas:

Estenose aórtica
Defeito do septo atrial (ASD)
Canal atrioventricular (Defeito do coxim endocárdico)
Coarctação da aorta
Persistência do canal arterial (PCA)
Estenose pulmonar
Defeitos do septo ventricular (VSD)
Esses problemas podem ocorrer isoladamente ou em conjunto. A maioria das crianças com doença cardiaca congênita não têm outros tipos de defeitos de nascença. No entanto, defeitos cardíacos podem ser parte de síndromes genéticas e cromossômicas. Algumas dessas síndromes podem ser transmitidas pelas famílias.

Exemplos incluem:

Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Down
Síndrome de Marfan
Síndrome de Noonan
Trissomia 13
Síndrome de Turner