Gel De Eletroforese De Dna

22/09/2014 Nota: Disciplina: TGL Professora: Daniela Pinheiro Classe: 1 anc B Conteúdo: Aula Prática Eletroforese AULA PRÁTICA – ELETROFORESE Eletroforese de Hemoglobina e Eletroforese em Gel de Agarose para PCR PRINCÍPIO DO TESTE O termo eletroforese foi criado por Michaelis em 1909, para descrever migração de colóides sob a influência de um campo elétrico. A eletroforese visa à separação de moléculas em função de suas cargas elétricas, de seus pesos…

1. O que é eletroforese A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar moléculas com tamanhos e cargas diferentes. Ela é bastante útil quando queremos analisar o tamanho das moléculas obtidas ou checar o resultado de uma amplificação de DNA. O efeito eletroforético tem como base a teoria de Debye-Hückel-Onsager, onde esta teoria de dissociação eletrolítica aceita o fato de as partículas carregadas moverem-se sob a influência de forças eletrostáticas para um eletrodo de carga…

EXTRAÇÃO DE DNA 1)Explique a função dos reagentes utilizados na extração de DNA. Na solução foram utilizados: Água, detergente e sal, essa mistura foi aquecida em banho maria a mais ou menos 60Cº. Nessa mistura o detergente foi utilizado para romper a parede celular da cebola para que o DNA possa ser liberado do interior do núcleo. A água foi utilizada para facilitar a dissolução do sal para logo acrescentar o álcool gelado facilitando a precipitação do DNA. 2) Qual é o conteúdo…

Objectivo do trabalho Extração e quantificação, por espectrofotometria, do DNA genómico de células hepáticas de um ratinho descendente do cruzamento entre heterozigóticos relativamente ao gene Drg11 para posterior amplificação por PCR de fragmentos de DNA correspondentes ao gene supracitado e ao gene reporte LacZ e análise por eletroforese de modo a determinar o seu genótipo. Métodos • Extração e quantificação do DNA genómico 1- Escolheu-se 1 tubo (caixa a -20ºC) com uma porção…

influenciaram na migração do DNA: - Tamanho e conformação do DNA: Os fragmentos de DNA menores, ou seja , menos peso molecular, migram mais rápido e em distância maior do que os fragmento maiores, de maior peso molecular. - Concentração de agarose: O tamanho do poro é definido pela concentração do gel: quanto menor for a concentração do gel maior será a porosidade e, portanto maior o fragmento de DNA que poderá ser separado. Contudo, quanto menor a concentração do gel, mais frágil…

1.1.1 ELETROFORESE EM GEL DE POLIACRILAMIDA A poliacrilamida é uma mistura de dois polímeros, acrilamida e bisacrilamida. Para preparar este gel, basta adicionar os dois polímeros nas concentrações desejadas em um suporte de vidro e na presença de um catalisador. Esta técnica é utilizada, pois o gel poliacrilamida tem a capacidade de separar fragmentos muito pequenos de DNA e que apresentam uma mínima diferença de massa, além disso o gel pode recuperar e purificar…

A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar moléculas com tamanhos e cargas diferentes. Ela é bastante útil quando queremos analisar o tamanho das moléculas obtidas ou checar o resultado de uma amplificação de DNA. Basicamente consiste em aplicar um gel que servirá como matriz (algo semelhante à um mingau de maisena) para separar diferentes moléculas através do seu peso molecular por meio da aplicação de um campo elétrico. Cada mistura de DNA ou proteínas é colocada em…

específicos, introduzindo o conceito de primer de PCR, e na utilização de uma DNA polimerase termoestável. Até então, a precursora da PCR demandava grandes quantidades de enzima, adicionadas a cada ciclo de amplificação. Além disso, desenvolveu-se vários equipamentos para a automatização da adição da enzima após cada ciclo, todos de custo elevadíssimo (os primeiros “termocicladores”). Mullis utilizou a então recém descrita Taq, DNA polimerase termoestável isolada da bactéria de fontes…

INTRODUÇÃO A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar moléculas com tamanhos e cargas diferentes. Ela é bastante útil quando queremos analisar o tamanho das moléculas obtidas ou checar o resultado de uma amplificação de DNA. Basicamente consiste em aplicar um gel que servirá como matriz para separar diferentes moléculas através do seu peso molecular por meio da aplicação de um campo elétrico. Cada mistura de DNA ou proteínas é colocada em poços diferentes do gel, e o gel é…

Biomédicas Técnicas Laboratoriais em Biomedicina, ano letivo 2011/12 Amplificação de fragmentos de DNA por PCR multiplex e análise por Eletroforese Introdução PCR – Contextualização teórica A reação de polimerase em cadeia, ou PCR (polimerase chain reaction), é uma técnica de biologia molecular que se baseia no processo de replicação do DNA que ocorre in vivo. Através de uma molécula de DNA é possível obter milhares de cópias de fragmentos dessa molécula. Baseia-se no uso de um…