Enzimas No Laboratorio Clinico

G6PD: deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. Deficiência que Piruvato Quinase: piruvato quinase é uma enzima presente no eritrócito, alterações nessa enzima levam a uma discrepância entre a energia necessária para os eritrócitos e a capacidade de geração de ATP, produzindo uma lesão irreversível da membrana e resultando em distorção celular, rigidez e desidratação.…

(III-A, III-B, III-C e III-D). Recebe o nome de síndrome de Sanfilippo em homenagem ao médico que relatou pela primeira vez alguns casos da doença no ano de 1963, o Dr. Sylvester Sanfilippo. Esta moléstia ocorre quando há a ausência ou defeito das enzimas necessárias na quebra e reciclagem de um dos GAGs encontrados no organismo, o heparan sulfato. Quando não ocorre a quebra total deste GAG, há um acúmulo do mesmo no interior das células do corpo, ocasionando dano progressivo.…

suspeita da doença visceral. EXAMES COMPLEMENTARES : Hematológicos : completam diagnóstico na leishmaniose visceral, pois os pacientes apresentam anemia com diminuição na concentração de hemoglobina, diminução de leucócitos e plaquetas. Enzimas hepáticas também são alteradas. Na leishmaniose tegumentar não faz muita diferença. • INTRODUÇÃO O exame parasitológico de fezes (EPF) tem como objetivo diagnosticar os parasitos intestinais, por meio da pesquisa das diferentes…

ácido δ-aminolevulínico (ALA) (succinil-CoA + glicina → ALA + CoA + CO2). Na via metabólica de síntese do heme, duas moléculas de ALA dão origem ao porfobilinogênio, que possui um anel pirrol com duas cadeias laterais distintas. Por ação de duas enzimas distintas (a síntese do uroporfirinogénio I e a cosintase do uroporfirinogênio I) forma-se o uroporfirinogênio I que tem 4 anéis No uroporfirinogênio I, as cadeias laterais são os ácidos acético e propionico. Ao contrário do que acontece…

COCOS GRAM POSITIVOS Staphylococcus sp. 1. Introdução As bactérias Gram-positivas, especialmente os cocos, estão entre os microrganismos mais freqüentemente isolados de amostras biológicas humanas em laboratórios de microbiologia. O gênero Staphylococcus é composto de 37 espécies, 17 delas podem ser isoladas de amostras biológicas humanas (Quadro 1). Os estafilococos são geralmente encontrados na pele e mucosas do homem e de outros animais. Muitas espécies são isoladas de partes…

amostras biológicas humanas em laboratórios de microbiologia. A família Micrococcaceae inclui quatro gêneros: Planococcus; Micrococcus; Stomatococcus; Staphylococcus. O gênero Staphylococcus é composto de 37 espécies, 17 delas podem ser isoladas de amostras biológicas humanas. 2 Desenvolvimento A identificação da espécie de estafilococos é baseada em uma variedade de características fenotípicas convencionais. As espécies mais importantes do ponto de vista clínico podem ser…

processo na orofaringe, sendo incorporado na mucosa intestinal. A partir desta produz uma fase de virémia e, é transportado para o fígado onde se replica, pela circulação portal, observando-se a formação de vesículas citoplasmáticas. Em animais de laboratório localiza-se igualmente nas células de Kupffer, baço nódulos linfáticos e células glomerulares não epiteliais do intestino. Posteriormente sai do fígado e é excretado juntamente com as fezes. O mecanismo de ação produz-se, portanto,…

Essas transformações se dão de forma demasiadamente rápida graças à presença de enzimas. Por serem catalisadores eficientes, são aproveitadas para aplicações industriais, como na indústria farmacêutica ou na alimentar. Como intervêm nas reações químicas que sustentam a vida, a compreensão do seu funcionamento é importante em áreas como a investigação de patologias com origem em deficiências enzimáticas. No laboratório foram incubadas varias amostras com substrato, para determinar sua…

módulo:      Definir conceitos básicos sobre enzimas e sobre sua aplicação clínica. Conhecer como as enzimas são quantificadas no laboratório clínico e os cuidados requeridos nas análises. Mostrar os métodos práticos para a determinação das atividades enzimáticas Caracterizar as enzimas de interesse diagnóstico Estudar as patologias nas quais a determinação da atividade enzimática tem valor diagnóstico. Enzimas: o que são?  Biocatalisadores: podem aumentar…

1 - Introdução A fenilcetonúria ou PKU (abreviatura do inglês Pheylketonuria) é um defeito hereditário caracterizado pela ausência ou deficiência de uma enzima, tendo como conseqüência a alteração de uma via metabólica específica. É considerada um erro metabólico e, por isso, faz parte do grupo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), mais especificamente, do metabolismo de aminoácidos. Foi descrita em 1934 por Fölling, vinte e seis anos após a introdução da idéia de erro metabólico por…