Enzimas Hepáticas

Enzimas São substâncias produzidas pelo organismo, normalmente de origem proteica que exercem um papel importante no funcionamento equilibrado organismo. Onde sem elas, tal função não ocorreria com êxito. Podem atuar intra ou extra celular. TGP - ALT Esta enzima hoje é conhecida como alanina aminotransferase / ALT/ ALAT/ TGP, ela é uma enzima de vazamento. A ALT é encontrada predominantemente no fígado e em menores quantidades no rim, coração e músculo esquelético. A maior porcentagem

dentes por meio de proteínas salivares ricas em prolina que se ligam ao cálcio. Em algumas espécies, mas não em humanos, a secreção de saliva também é importante na regulação da temperatura corporal. As principais funções do pâncreas são produzir enzimas digestivas que atuam no intestino delgado e secretar para o sangue hormônios que atuam no intestino delgado e secretar para o sangue hormônios como a insulina e glucagon, ambos muito importantes para o metabolismo dos nutrientes…

cadeia lateral; essa primeira etapa é chamada uma etapa limitante na formação dos hormônios. Uma vez essa etapa acontecendo, aquilo vai levar gradualmente à formação de esteróides. Estas enzimas que fazem a quebra da cadeia lateral do colesterol gerando um composto pregnenolona são, na verdade, um conjunto de enzimas que pertencem a uma parte chamada citocromo P450. Então é o citocromo P450 que vai exercer a clivagem da cadeia lateral do colesterol. Cit P450 scc  citocromo…

comuns no fígado (Padrões de lesão hepática). -Degeneração de hepatócitos e acúmulos intracelulares; -Necrose e apoptose de hepatócitos; -Inflamação; -Regeneração; -Fibrose. 2. Descreva as categorias das alterações que causam insuficiência hepática. 1. Insuficiência hepática aguda (IHA): É definida como uma doença hepática aguda que está associada à encefalopatia dentro de 6 meses após o diagnóstico inicial. A condição é conhecida como insuficiência hepática fulminante quando a…

retículo endoplasmático da célula hepática é degradado em fragmentos muito pequenos. I Fase As reações de fase I consistem principalmente em oxidação, redução ou hidrólise, e osprodutos com freqüência, são mais reativos quimicamente, entretanto, essas reações químicas podem resultar na inativação de um fármaco. Após as reações da Fase I, alguns medicamentos também podem se tornar mais tóxicos ou carcinogênicos do que a droga original. Muitas enzimas hepáticas participam da…

Células Hepáticas Função: metabolizar, (transformar todos os alimentos ingeridos, emulsificação e ajudar na filtragem sanguínea). Na metabolização dos alimentos o fígado faz uma triagem e separa os nutrientes dos resíduos tóxicos. Emulsificação é a limpeza de toda gordura dos alimentos filtrada pelo fígado. Filtragem sanguínea, o fígado separa nutrientes e toxinas encaminhando a proteína para o organismo que servirá de energia e expelir as toxinas para o trato digestório e fecal. As…

doenças hepáticas e de doenças ósseas associadas com hiperatividade osteoblástica. Aumenta nas doenças hepáticas e do trato biliar, na metástase óssea, na acromegalia, no hipertireoidismo, no raquitismo, e outras. Diminui no hipotireoidismo, retardo de crescimento, desnutrição grave. Gama GT Interpretação Clínica: O teste é útil para evidenciar a disfunção hepática (hepatopatias agudas e crônicas), estando a atividade enzimática elevada nos quadros de colestase intra ou extra hepática.…

La enfermedad de Tarui, también llamada glucogenosis tipo VII, o deficiencia de fosfofructocinasa, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la Fructosa 6-fosfato a Fructosa 1,6-bifosfato en el paso 3 de la glucólisis. Es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva en la que ciertas células, como los eritrocitos y el músculo esquelético, pierden la habilidad de usar glucosa como fuente de energía. Puede afectar a…

Bilirrubina 4) Nos Hepatócitos, ela é conjugada com ácido glicurônico pela enzima glucuroniltransferase, tornando-o solúvel em água. Muito do que vai para a bile e, portanto, fora para o intestino delgado. Síntese da Bilirrubina 5) A bilirrubina conjugada que permanece no intestino grosso e é metabolizada pelas bactérias colônicas de urobilinogênio. Urobilinogênio é reabsorvido (circulação entero-hepática) e excretada na urina, juntamente com uma forma oxidada, urobilina;…

80% da bilirrubina são provenientes da destruição dos eritrócitos velhos, 15% de fontes hepáticas, e o restante é proveniente da destruição de hemácias defeituosas na medula óssea e nos cito cromos. A destruição pre maturadas hemácias – anemia hemolítica e a eritropoiese ineficaz são importantes causas de hiperbilirrubinemia, com predomínio de bilirrubina não-conjugada, na ausência de qualquer anormalidade hepática. Algumas doenças adquiridas e hereditárias e diversos medicamentos são…