Enzimas De Diagnóstico Clinico

está passava a ser hereditária. Ao descobrir a penicilina, Fleming observou a resistência natural de alguns microrganismos a ela, como a Pseudomonas aeruginosa que não era inibida. Em 1941 a causa foi descoberta: estes microorganismos tinham uma enzima capaz de destruir a ação da penicilina, que foi denominada penicilidase. Também foi constatado que a resistência bacteriana podia ser uma característica natural das espécies ou adquiridas por cepas individuais dentro de uma população sensível.

a maior parte das miopatias tem baixa prevalência. Assim, torna-se difícil para o clínico, embora com uma boa prática, adquirir experiência no reconhecimento de diferentes doenças musculares. Cabe lembrar que o paciente com miopatia interessa também a outros especialistas como neurologistas, reumatologistas, pediatras e ortopedistas necessitando certa habilidade no manuseio e diagnóstico desses pacientes. Cada uma dessas desordens tem uma característica que a…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS MORTALIDADE POR LEISHMANIOSE VISCERAL: ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAS. Discentes: Rafaela Faria Santos; Thais Cardoso do Nascimento. Docentes: Marina Clare Vinaud; Ruy de Souza Lino Junior. Goiânia, 11 de novembro de 2011. UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS MORTALIDADE POR LEISHMANIOSE VISCERAL: ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS. Projeto de pesquisa apresentado ao Curso de Biomedicina por contribuição do Instituto de Patologia Tropical e…

Aspectos clínicos Tinea capitis: Kerion celsi Tinea faciei Dermatofitoses Aspectos clínicos Tinea faciei Tinea corporis Dermatofitoses Aspectos clínicos Tinea corporis Diagnóstico Lâmpada de Wood Dermatofitoses Diagnóstico Tricografia Dermatofitoses Cultura Fúngica Fonte: Ronaldo Fonte: Prof. Lucas Dr. Ronaldo Lucas Dermatofitoses Cultura Fúngica Dermatofitoses Diagnóstico Histopatologia Dermatofitoses…

Brasil Recebido em: 12/04/2014 – Aprovado em: 27/05/2014 – Publicado em: 01/07/2014 RESUMO A Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE) é uma afecção grave decorrente da diminuição do tecido acinar do pâncreas, com consequente secreção inadequada de enzimas pancreáticas, provocando digestão incompleta dos alimentos e má absorção de nutrientes. As principais condições pancreáticas responsáveis pelo desenvolvimento da IPE são a atrofia acinar pancreática (AAP), a pancreatite crônica e a…

(mucopolissacaridoses) que fazem parte de um grupo chamado doenças de depósito lisossomal, são determinadas enzimas que participam de muitas reações químicas no nosso organismo. Lisossomos: Pequenas estruturas existentes na célula com função de digestão e de transformar grandes moléculas em pequenas, obviamente há mais de 300 enzimas no interior do lisossomo para digerir cada substância do organismo, e quando uma enzima dentre elas não funciona bem, temos uma doença de armazenamento…

GÊNICO………………………………………………….…….5 6. ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 1………………………….…6 7. ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 2………………………….…6 8. ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 4………………………….…6 9. ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 8………………………….…6 10. DIAGNÓSTICO: CLÍNICO E LABORATORIAL……………………………...7 11. SINTOMATOLOGIA…………………………………………………………….8 12. EVOLUÇÃO……………………………………………………………………..8 13. TRATAMENTO………………………………………………………………….9 14. PROGNÓSTICO……………………………………………………………….12 15. ACONSELHAMENTO…

OBJETIVOS 5 2.1 Objetivo Geral 5 2.2 Objetivos Específicos 5 3. JUSTIFICATIVA 6 4. REVISÃO DA LITERATURA 7 5. CONCLUSÃO 20 6. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA 21 3 1. INTRODUÇÃO A rotina de um laboratório clínico é complexa pela multiplicidade de processos distintos e inter relacionados a serem controlados e pela variedade de matrizes analisadas (sangue, urina,fezes, liquor, líquidos cavitários etc.). Por uma fase pré-analítica envolvendo a…

misturando-os à saliva, o que irá facilitar a futura ação das enzimas. A língua movimenta o alimento empurrando-o em direção a garganta, para que seja engolido. Na superfície da língua existem dezenas de papilas gustativas, cujas células 4 sensoriais percebem os quatro sabores primários: doce, azedo, salgado e amargo. A presença de alimento na boca, como sua visão e cheiro, estimula as glândulas salivares a secretar saliva, que contém a enzima amilase salivar ou ptialina, além…

MPS I MUCOPOLISSACARIDOSE I UMA DOENÇA DE DEPÓSITO LISOSSÔMICO MULTISSISTÊMICA COMPLEXA Monografia da Doença PONTOS IMPORTANTES MPS I é uma doença de depósito lisossômico, hereditária, rara e é causada pela deficiência da enzima lisossômica α-L-iduronidase. A herança da doença é autossômica recessiva e afeta igualmente pessoas do sexo masculino e do sexo feminino. O pai e a mãe de uma criança afetada são portadores assintomáticos da doença: são heterozigotos para o traço e portam um