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ANALÍTICA ADVERTÊNIA ESPECIFICAÇÕES ANALÍTICAS MÍNIMAS DO PRODUTO ACABADO Aplicar duas a três vezes ao dia, com auxílio de compressas de gaze ou algodão Não pode ser aplicado em grandes áreas do corpo, quando existirem lesões de qualquer tipo, feridas ou queimaduras. Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Não ingerir. CARACTERES: líquido límpido, incolor, transparente, sem odor aparente. PROVA DE IDENTIFICAÇÃO: DOSEAMENTO: Deve conter de 2,900 a 3,200% de H3BO3. PH: Deve estar na faixa de 3,8 a 4,8. BACTÉRIAS TOTAIS: Máximo 500 UFC/g. FUNGOS/LEVEDURAS TOTAIS: Máximo 100 UFC/g. AUSÊNCIA DE PATOGENOS: Ps. auruginosa; E. coli; Staphilococcus aureus; Salmonella sp. Liquido Aplicar nas áreas afetadas, à noite, e retirar pela manhã. Pode ocorrer a absorção e salicilismo em uso prolongado. CARACTERES: Massa branca, praticamente inodora, untuosa ao tato, homogênea. DOSEAMENTO: Deve conter 1,8 a 2,2% de ácido salicílico. Semi-sólido MODO DE USAR LINHA DE PRODUÇÃO ácido salicílico 20 % de ácido salicílico Pomada de Ácido salicílico 20%. Vase- lina salicilada 20% . Pomada Queratolítica nas hiperqueratoses como cravos nos pés,, rachaduras nos pés, calos secos e verrugas. Formulário Nacional 1ª Ed. DOU15/08/05. Em aplicações locais, no caso rachaduras de pés,hipersensi bilidade ao duas vezes ao dia,no…

................. 13 FUROSEMIDA (comprimido 40 mg) ............................................................................... 14 HIDROCLOROTIAZIDA (comprimido 50 mg) .............................................................. 15 SOLUÇÃO PARA REVESTIMENTO DE CÁPSULAS POR FORMILAÇÃO PARA PREPARAR CÁPSULAS GASTRORESISTENTES ...................................................... 16 HALOPERIDOL (comprimido 100 mg)…

água, íons metálicos, cloretos, sulfatos e outros. Ensaios Quantitativos: - Métodos gerais (Farmacopéia Brasileira IV) - Métodos aquamétricos: Método gravimétrico (Na estufa ou analisador de umidade - Perda por dessecação – Mais empregado). Método volumétrico (Utiliza instrumentos e reagente específicos - Karl Fischer). Destilação azeotrópica - Perda por dessecação: Realizado em estufa a 105 ºC, dessecador e balança de precisão adequada ou em analisador de umidade.…

Ensaios para Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos .................................................. 52 A.1. Ensaios Sugeridos 52 A.2. Exemplos de Ativos para Controle ............................................................................................................. 53 Anexo B - Exemplo de Documento de Especificação ........................................................................................ 54 Anexo C - Definições e Terminologia…

Elaboração de Vinhos Espumantes Método Clássico José Carvalheira LQE da DRAPC-EVB Características desejadas num vinho base de espumante (Valores analíticos indicativos) 1. Prova organoléptica perfeita – sem oxidação (conservação sob gases inertes), aroma limpo, fino e fresco 2. Teor alcoólico relativamente baixo – 9,5 a 11,5 % vol. 3. Acidez relativamente elevada – Acidez total ≥ 6,5 g/L (Ác. Tartárico) 4. Acidez volátil baixa - < 0,50 g/L (Ác. Acético) 5. Baixo teor de dióxido…

Ensaios para Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos .................................................. 52 A.1. Ensaios Sugeridos 52 A.2. Exemplos de Ativos para Controle ............................................................................................................. 53 Anexo B - Exemplo de Documento de Especificação ........................................................................................ 54 Anexo C - Definições e Terminologia…

............ 51 Anexo A - Ensaios para controle de cosméticos ................................................................. 54 A1. Ensaios Sugeridos ................................................................................................. 54 A.2. Exemplos de ativos para controle .......................................................................... 56 Anexo B - Exemplo de cocumento de especificação ........................................................... 57 Anexo…

Dissolver 25 mg da amostra em mistura de 0,1 mL de hidróxido de sódio SR e 5 mL de água. Adicionar 1 mL de sulfato cúprico SR. Produz-se precipitado azul-esverdeado. Solução de referência de cor: misturar 4,8 mL de Solução base de cloreto férrico, 1,2 mL de Solução base de cloreto cobaltoso e 14 mL de ácido clorídrico a 1% (v/v). Diluir 12,5 mL dessa solução com 87,5 mL de ácido clorídrico a 1% (v/v). Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em (5.2.17.1), utilizando…

66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 etionamida fenobarbital fenol fitomenadiona fluconazol fluoresceína sódica fosfato de sódio dibásico fosfato de sódio monobásico glicerol glicina goma arábica hidroclorotiazida ibuprofeno iodeto de potássio iodeto de sódio iodo isoniazida laurilsulfato de sódio levodopa loratadina maleato de clorfeniramina maleato de dexclorfeniramina maleato de enalapril maleato de levomepromazina…

apropriada. Seu teor deve ser verificado a partir do doseamento contra um padrão primário de referência. Os padrões devem receber cuidados especiais como: 1. Armazenamento (temperatura,luz e umidade); 2. Embalagem ( resistente, inerte, vedação); 3. Manipulação (ambiente, contaminação por instrumentos de fracionamento); 4. Profissionalismo (maturidade e responsabilidade do analista na conservação e comunicação de qualquer suspeita, alteração visual ou da validade do padrão); 5.…