Caracterização de alcanos, alcenos e alcinos

1. CARACTERIZAÇÃO DE ALCANOS 1.1. Ação de bromo dissolvido em um solvente não aquoso No primeiro momento, analisou-se uma coloração acastanhada da reação. Após certo tempo, a solução foi perdendo a coloração, até que, por fim, apresentou aspecto turvo. Houve mudança de cor do papel tornassol azul, passou para a cor vermelha, o que caracteriza a liberação de um gás ácido. Essa reação é chamada de halogenação. A luz provoca a quebra da molécula de Br2, gerando dois radicais livres. Um destes “rouba” um hidrogênio da molécula do hexano, formando o ácido; o outro ocupa o lugar deixado para formar a ligação com o carbono.A velocidade dessas reações pode aumentar na presença de luz solar ou ultravioleta. Essas reações ocorrem através de uma substituição via radical livre. Equação: 1.2. Ação da solução de permanganato de potássio (REAÇÃO DEBAYER) Deveria ocorrer a formação de duas fases, o KMnO4 fica em baixo e não muda de cor, em cima fica a fase orgânica, incolor, não ocorre reação. Então, devido à saturação dos carbonos dos alcanos, o permanganato não reage com o hexano, pois não há ligação dupla, mantendo assim a mesma coloração. As moléculas de alcanos podem ligar-se entre si por força de Van der Waals. Estas forças tornam-se mais interessantes à medida que o tamanho das moléculas aumenta. Alcanos possuem baixíssima reatividade porque as ligações simples C-H e C-C são relativamente estáveis, difíceis de quebrar e…

solução foi transferida para um balão de fundo redondo de 100 mL novamente onde foram adicionados fragmentos de porcelana porosa e foi deixado o filtrado para destilar, utilizando novamente o sistema para destilação fracionada por, aproximadamente, 60 minutos. 3.2 Reações de Caracterização Foram realizados quatro procedimentos para reações de caracterização, utilizando-se quatro tubos de ensaio para a verificação. Ao primeiro tubo de ensaio adicionou-se 0,5 mL de ciclohexeno com…

molecular e passa a constituir outra substância. Essas reações são reversíveis, forma-se um equilíbrio dinâmico com o ácido reagindo com o alceno formando novamente o álcool. Uma das formas de revertermos essa situação é retirarmos um dos produtos assim que é formado, como por exemplo, se retirarmos o alceno assim que ele é formado, tiramos um dos reagentes da etapa reversível, impossibilitando da reação reversa acontecer. Entre os tipos de reação de eliminação trataremos neste trabalho…

é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com a formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Se tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário, através do mecanismo E1 - eliminação unimolecular-, que ocorre em três etapas: aceitação do próton do ácido pelo álcool, perda de uma molécula de água pelo álcool…

Minha parte CARACTERIZAÇÃO DE ALCENOS – - Ação de bromo dissolvido em um solvente não aquoso: A solução de bromo possui uma cor laranja, que desaparece imediatamente devido à ocorrência da reação, onde o bromo adiciona-se rapidamente a dupla ligação. Trata-se de uma reação de adição eletrofílica do bromo à dupla ligação com produção de dibromo vicinal, que são substancias incolores. Quando o halogênio é Cl2 ou Br2, a reação ocorre rapidamente à temperatura ambiente. Os alcenos…

QUIMICA / LICENCIATURA DOCENTE: MARCELO GIOVANELA BANCADA: 5 REAÇÕES E CARACTERIZAÇÃO DE HIDROCARBONETOS ALIFÁTICOS CAMILA DENISE RAIMANN LILIAN MIOLA CAXIAS DO SUL, 25 DE ABRIL DE 2012 INDICE 1 INTRODUÇÃO 3 2 OBJETIVOS 4 3 METODOLOGIA 5 3.1. DETERMINAÇÃO EXPERIMENTAL DO PONTO DE FUSÃO 5 3.1.1. UTILIZANDO UM TUBO CAPILAR 5 3.1.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 5 3.2. UTILIZANDO UM FUSIÔMETRO 5 3.2.1. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 6 3.3. DETERMINAÇÃO EXPERIMENTAL DO PONTO DE…

INTRODUÇÃO CARACTERIZAÇÃO DE HIDROCARBONETOS A ligação múltipla é o grupo funcional reativo em alcenos e alcinosdevido à pronta disponibilidade dos elétrons , podendo sofrer uma série de  reações químicas incomuns em outras classes de substâncias orgânicas.Usualmente, os testes de insaturação mais utilizados para determinar apresença de uma ligação múltipla em amostras orgânicas são os testes deadição de bromo e oxidação com permanganato (teste de Bayer).TESTE COM SOLUÇÃO DE BROMO…

cristalização, filtrou-se os cristais a vácuo com álcool etílico gelado e realizou-se a caracterização. 3- RESULTADOS E DISCUSSÕES A síntese da Quinizarina ocorre a partir da reação do ácido ftálico com a hidroquinona com a ajuda de dois catalisadores (ácido sulfúrico e ácido bórico) a uma temperatura elevada, como é demonstrado na figura abaixo (figura 9). Figura 9 – Síntese da Quinizarina Sendo assim, após o aquecimento da hidroquinona,…

trabalho. A estrutura do trabalho obedece a seguinte ordem: índice, introdução, desenvolvimento, conclusão e bibliografia. 1.Alcenos: são conhecidos como alquenos ou olefinas e são hidrocarbonetos insaturados por apresentar uma ligação dupla na molécula. Fórmula geral: Série homologa os alcenos mais simples, apresentam uma ligação dupla. Isomeria Os alcenos apresentam isomeria de cadeia, de posição dupla, de geometria, cis e trans, ela pode ocorrer sempre que…

IFPI- INSTITUTO FEDERAL DO PIAUÍ CURSO: LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROFESSOR: Dr. JOAQUIM S. DA COSTA JÚNIOR CARACTERIZAÇÃO DOS GRUPOS FUNCIONAIS Marcos Rodrigues Resende Teresina, Janeiro de 2014 RESUMO A partir das propriedades físicas e químicas de alcanos e alcenos é possível identificá-los. Este foi realizado com gasolina, querosene, vaselina, hexano e com o ciclo-hexano, observando-se as suas características como odor,…