Acetonas E Acidos Carboxilicos

Carbonila Ácido carboxílico    Grupos Acíla Éster Anidrído de ácido Compostos que contêm grupos carbonilas são abundantes na natureza. São muito importantes em processos biológicos. Estão presentes em hormônios, vitaminas, aminoácidos, drogas, flavorizantes etc. passoja-2013 2 Amida Haleto de acíla Aldeído Cetona passoja-2013 3 4 passoja-2013 Ácido metanóico Ácido fórmico Ácido etanóico Ácido acético Ácido propanóico…

e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio.1 2 As principais Funções orgânicas são: cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, aminas e haletos.3 A diferença entre os compostos orgânicos e os compostos inorgânicos é que eles apresentam átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. Assim, o metano (CH4) é um composto orgânico, mas o ácido carbônico (H2CO3), não.4 Principais funções[editar | editar código-fonte] As principais funções…

O C R1 O grupo carbonila, C=O, determina as propriedades químicas de aldeídos, cetonas, Ácidos carboxílicos, anidridos, ésteres, amidas e haletos de acila, de duas maneiras: a) Proporciona um local para adição nucleofílica b) Aumenta a acidez dos átomos de hidrogênio ligados ao carbono alfa. Procedimento 1- Propriedades físicas Em tubos de ensaio coloque ½ mL de cada composto: formaldeído, acetona, ácido acético, acetato de etila, acetamida e cloreto de acetila. Verifique as…

Química Orgânica 4th Edição Paula Yurkanis Bruice [adaptado] Capítulo 18 Substâncias carboniladas II 1 Introdução: Aldeídos e Cetonas Grupos funcionais: Aldeído Cetonas (CHO) Ácido Carboxílico  Hibridização sp2.  Geometria trigonal plana. (COOH) 2 Nomenclatura de Aldeídos o Segundo a IUPAC: terminação do nome do “al” . o O grupo aldeído não precisa ser numerado. (exceto quando houver substituintes) 1º - Assinalar a cadeia principal. 2º - Numerar…

aromáticos e olefinas alifáticas têm odores característicos. Algumas aminas líquidas e sólidas são reconhecidas por seus odores de peixe. Ésteres apresentam, freqüentemente, fragrância agradável. O desagradável odor dos tióis, isonitrilas e ácidos carboxílicos de baixo peso molecular não podem ser descritos com clareza, mas é facilmente reconhecido. O odor mais agradável pode ser reconhecido mais facilmente do que descrito. Devemos ser cautelosos ao cheirar substâncias desconhecidas,…

porque antigamente era obtido a partir do aquecimento da madeira em retortas. Fonte: Portal de Química (http://www.soq.com.br/conteudos/em/funcoesorganicas/p9.php) Fenol O fenol é conhecido também como benzenol, hidróxi-benzeno, fenol comum ou ácido fênico. É uma substância sólida a temperatura ambiente, cristalina, com cheiro forte. É utilizado para fazer peeling para evitar o enrrugamento da pele. É corrosivo para a pele. Pouco solúvel em água e solúvel em álcool e éter. Foi…

ou final do traço simboliza um átomo de carbono; dois traços indicam uma dupla ligação. Essa representação tem a vantagem de abreviar ao máximo as fórmulas estruturais. Hálito cetônico Em determinadas circunstâncias, o indivíduo pode eliminar acetona junto com o ar que expelimos. O hálito dessa pessoa irá adquirir um odor adocicado característico. Trata-se do hálito cetônico. Há três circunstâncias em que isso ocorre com uma pessoa: quando está há muito tempo em jejum; quando sua…

Resumo Utilizando uma solução sulfocrômica, o presente experimento consiste em oxidar brandamente o álcool isopropílico ou propan-2-ol, um álcool secundário, a propanona, conhecida comercialmente por acetona. 3. Introdução O oxigênio é sem dúvida o heteroátomo de maior presença em compostos orgânicos. Um grupo muito evidente nos compostos oxigenados é o grupo carbonila, que consiste em um carbono com hibridização ligado duplamente com um átomo de oxigênio. Devido ao fato do…

primário, ele é inicialmente oxidado à aldeído, mas a reação não para, e logo depois o aldeído é oxidado à ácido carboxílico. Quando se quer que a oxidação pare na função de aldeído, usa-se o reagente clorocromato de piridíneo (PCC), ele é capaz de oxidar o álcool até aldeído e não prosseguir a oxidação até ácido carboxílico. *Colocar exemplo geral* Já o álcool secundário é oxidado à acetona *Colocar exemplo geral* e o terciário não sofre oxidação, já que o carbono que está…

orgânicas em química são compostos orgânicos que tem estrutura semelhantes, os compostos químicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. As principais funções orgânicas são: acetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, aminas e haletos. Propriedades: A Química Orgânica estuda os compostos do elemento Carbono. Mas, como esse elemento é tetravalente, isto é, possui a propriedade de realizar quatro…