sintese de cicloexanona

cicloexanol. Essa mistura foi mantida em banho de gelo. Em um frasco à parte, dissolveu-se 12 g de dicromato de sódio em 8 mL de água destilada. Retirou-se a mistura cicloexanol-ácido do banho de gelo e à ela foi mergulhada um termômetro para monitorar a temperatura durante a reação. Com a ajuda de uma pipeta graduada, adicionou-se aproximadamente 1 mL da solução de dicromato de sódio à mistura cicloexanol-ácido. A solução ficou amarela e em pouco tempo ficou verde. Nesta etapa, a temperatura deve ser mantida à 35oC (não deve ultrapassar 35oC, pois pode ocorrer oxidação da porção de hidrocarboneto do cicloexanol, formando assim sub-produtos e diminuindo o rendimento final). Resfriou-se a mistura reacional em banho de gelo, antes de adicionar uma outra porção de solução aquosa de dicromato de sódio. Adicionou-se 3 mL da solução em alíquotas de 1 mL. A adição de mais solução de dicromato deve ser feita com agitação do meio reacional e sempre que a solução ficar verde. Continuou-se a adição e o resfriamento até que reste aproximadamente 3 mL de solução de dicromato de sódio. Adicionou-se então, de uma única vez 3 mL de solução de dicromato de sódio. Agitou-se a mistura e deixou-se que a temperatura chegasse até cerca de 50oC. Quando a temperatura retornou espontaneamente a 35oC, adicionou-se com cuidado, 2 g de ácido oxálico, sob agitação constante para destruir o excesso de dicromato de sódio. Transferiu-se o meio reacional para um funil de separação de 250 mL e…

prever qual é a porcentagem de pureza do sal? R. 91 % 7) Gesso é uma forma hidratada de sulfato de cálcio de fórmula CaSO4 . x H2O. Quando 2,00 g de gesso são aquecidos a 200oC, até que toda a água seja eliminada, a massa de sólido remanescente é 1,58 g. Qual o valor de x? R. 2 8) Uma mistura de 7,450 g de óxido de ferro II e 0,1110 mol de alumínio metálico é colocada em um cadinho e aquecida em um forno em alta temperatura, onde ocorre a redução do óxido. Os produtos formados são…

acidicidade dos álcoois se deve ao fato de existir um hidrogênio ligado a um átomo muito eletronegativo, o oxigênio. O caráter ácido dos álcoois segue a seguinte ordem de intensidade: álcool primário > álcool secundário >álcool terciário. Isso ocorre por causa do efeito indutivo +I do grupo alquilo. Quanto mais radicais existirem, maior será a densidade eletrônica no oxigênio, e o hidrogênio estará mais fortemente ligado a ele. [1]. 2.2. Oxidação de álcoois O…

desenvolvendo experiências que visam despertar no educando o exercício consciente da cidadania e enfatizar a importância e a responsabilidade deste em relação à preservação do meio ambiente. Dentre as experiências oferecidas no laboratório, o tratamento do Cr (VI) utiliza o resíduo de cromato e dicromato gerado no experimento de equilíbrio químico, transformando este em um produto amplamente utilizado pela indústria de pigmentação, o óxido de cromo (III). Resultados e Discussão …

carbonílico dos aldeídos permitem que eles formem ligações de hidrogênio com a água • Aldeídos e cetonas de baixo peso molecular ( propanona e acetaldeído) são solúveis em água em todas as proporções. • aldeídos de baixo peso molecular tem odores desagradáveis ( metanal ), enquanto cetonas tem geralmente odores muito agradáveis. • Utilizações práticas: - perfumes aromatizantes - solventes orgânicos ( propanona) - substâncias medicinais ( remédios ) - conservação de espécimes (…

é de apenas 0,70 g/kg do peso corporal. O LD50 do acetaldeído proveniente do metabolismo do álcool etílico, já é 1,9 g/kg. A razão para que o metanol seja tão perigoso é que seres humanos e outros primatas possuem no fígado enzimas que oxidam álcoois primários a compostos denominados aldeídos. O etanol por exemplo, é oxidado a acetaldeído. CH3CH2OH Etanol Enzimas do fígado CH3 Etanal C O H 13 O acetaldeído por sua vez é oxidado a ácido acético, o qual é um constituinte normal…

perfumes sintéticos. Segundo a IUPAC, nomeia-se o aldeído substituindo-se a terminação do nome do alceno correspondente por “al” como o grupo aldeído deve estar no final da cadeia carbônica, sua posição não precisa ser indicada. Contudo, quando outros substituintes estiverem presentes, considera-se que o grupo carbonila ocupe a posição “1”. Vejamos as estruturas a seguir: O procedimento de nomeação de Aldeídos, ramificados ou não deve seguir os seguintes passos: 1º - Assinalar a…

ligação O-H ou rompendo a ligação C-OH. Neste último caso, o grupo OH, dificilmente abandonará a molécula. Os álcoois funcionam como substâncias anfóteras, ou seja, ora funcionam como ácidos e ora como bases. Palavras-chave: forças, miscíveis, reação. INTRODUÇÃO Álcoois são compostos orgânicos que possuem em sua estrutura um ou mais grupos hidroxila (OH) ligada a um carbono saturado. São classificados quanto ao número de hidroxilas (monoálcool, diálcool.) e quanto a…

visíveis que confirmam a ocorrência da reação. Dentre eles, podemos destacar: desprendimento de gás e luz, mudança de coloração e cheiro, formação de precipitados, etc. Em certas situações, os reagentes se encontram com impurezas e as reações químicas não acontecem com aproveitamento total porque não ocorrem somente nos laboratórios, mas em toda a parte e a todo o momento. Oxidação e redução são exemplos desses tipos de reações que ocorrem em nosso dia a dia. Quando dois reagentes…

ligada a carbono terciário. Número de Hidroxila - Monoálcool – álcool que contém uma hidroxila. - Diálcool ou Diol – álcool que contém duas hidroxilas. - Triálcool ou Trióis – álcool que contém três hidroxilas. Oxidação de álcoois a compostos carbônicos A oxidação de álcoois pode dar origem a um aldeído, uma cetona, ou um ácido carboxílico, dependendo do álcool, do agente oxidante e das condições da reação. Normalmente usam-se compostos de Cr (VI) como oxidantes. A reação de um…