p-nitroacetanilida

UFF – Universidade Federal Fluminense P-NITROACETANILIDA Niterói, 16 de Outubro de 2013 1. INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.(SOLOMONS, 2005) Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar p-nitroanilina (substância normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes, oxidantes, fármacos em veterinária), em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão. (SOLOMONS, 2005) No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; consequentemente à desativação do anel, este grupo é…

para que reaja imediatamente com a anilina desejada, presente no meio de 500 Os sais de diazônio aromáticos servem de ponto de partida para a síntese de vários outros compostos aromáticos como fenóis, haletos, Forezi, L. S. M. compostos ou compostos azóicos (Ar-N=N-Ar), sendo que dentre estes muitos são utilizados na preparação de corantes (azocorantes), como o alaranjado de metila (Figura 12), por exemplo. Com relação às reações que envolvem o grupo amino, tem-se também que a…

Para tanto, se aquece, em um tubo fechado, um haleto orgânico com amoníaco. Por exemplo: CH3Cl + NH3 → HCl + CH3NH2. A metilamina pode reagir também com cloreto de metila, obtendo-se CH3 – NH2 + CH3Cl → HCl + CH3 – NH – CH3 . Já a dimetilamina (ou a amina secundária correspondente) pode reagir com outro haleto derivado, dando: CH3 – NH – CH3 + CH3Cl → HCl + N (CH3)3, (fórmula da trimetilamina). Aplicações das aminas No preparo de vários produtos sintéticos. Como aceleradores…

tercirias. Propriedades das aminasAs aminas primrias e secundrias tm uma temperatura de ebulio e de fuso mais alta que a dos hidrocarbonetos com mesmo nmero de carbonos, e mais baixa que a dos lcoois. J as aminas tercirias possuem temperaturas de fuso e de ebulio inferiores s dos hidrocarbonetos de massa molecular parecida. A propriedade qumica mais destacada e geral das aminas a basicidade que apresentam em dissoluo aquosa. Obteno Aplicaes das aminas No preparo de vrios produtos…

Gisele Olimpio da Rocha (UFBA) Giselle Maria S.P. Guilhon (UFPA) Glaucia Maria da Silva (FFCLRP-USP) Glaura Goulart Silva (UFMG) Guilherme Andrade Marson (IQ-USP) Gustavo Henrique Bianco de Souza (UFOP) Gustavo Henrique Goulart Trossini (FCF-USP) Hamilton Varela (IQSC-USP) Hans Viertler (IQ- USP) Helena Becker (UFC) Helena Redigolo Pezza (IQAr-UNESP) Hélio Alexandre Stefani (FCF-USP) Hélio Ferreira dos Santos (UFJF) Heloisa de Oliveira Beraldo (UFMG) Heloise de Oliveira Pastore (UNICAMP)…

breve da experiência. Neste parágrafo você deveria comparar as constantes físicas observadas com as registrados na literatura. Anote qualquer modificação na aparelhagem utilizada que você fizer durante a experiência. Armazene o seu produto, etiquetado usando dados do seu caderno: nome e a estrutura, P.F. ou P.E. observado, massa, seu nome. Ocasionalmente, você terá que deixar seu produto para secar até o próximo período de laboratório antes de você registrar o P.F. e/ou peso.…

Vigilância Sanitária – ANVISA CLÉVIA FERREIRA DUARTE GARROTE Universidade Federal de Goiás – UFG EDUARDO CHAVES LEAL Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde – INCQS/FIOCRUZ ELFRIDES EVA SCHERMAN SCHAPOVAL Universidade Federal do Rio Grande do Sul – UFRGS ÉRICO MARLON DE MORAES FLORES Universidade Federal de Santa Maria – UFSM GERSON ANTÔNIO PIANETTI Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG JOSÉ CARLOS TAVARES CARVALHO Universidade Federal do Amapá – UNIFAP JOSÉ LUIS…

Universidade Federal de Goiás - UFG EDUARDO CHAVES LEAL Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde – INCQS / FIOCRUZ ELFRIDES EVA SCHERMAN SCHAPOVAL Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS ÉRICO MARLON DE MORAES FLORES Universidade Federal de Santa Maria - UFSM GERSON ANTÔNIO PIANETTI Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG JOÃO CARLOS PALAZZO DE MELLO Conselho Federal de Farmácia - CFF JOSÉ CARLOS TAVARES Universidade Federal do Amapá - UNIFAP 3 …

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