21 Quais As Dificuldades Mais Freqüentes Encontradas No

I 1.0. Introdução A Síndrome de Down (SD), ou também chamada de trissomia do 21, é uma das doenças mentais mais antigas já catalogadas, sendo primeiramente reconhecida como uma manifestação clínica, pelo Dr. Jonh Langdon Down, fazendo parte do grupo das encefalopatias não progressivas, é causada por um acidente biológico, onde seu portador apresenta no total, 47 cromossomos, devido à presença de 1 cromossomo extra 21, ocorrendo cerca de uma criança à cada 600 nascidas vidas,…

Síndrome “Didal” – Saiba Tudo Sobre a Síndrome de Down A síndrome de Down é um doença na qual o cromossomo 21 aparece duplicado, às vezes apenas de maneira parcial. A principal característica que os portadores da anomalia cromossômica apresentam é um retardamento mental leve ou moderado, ou seja, dificuldade de cognição. Down Além da habilidade cognitiva, a síndrome também causa deformações físicas, tanto no corpo quanto no rosto do portador. Devido a isso, geralmente a doença é…

narinas largas. Os ombros são estreitos e a barriga pode se tornar saliente. Os pêlos do corpo são mais grosseiros e abundantes, e as sobrancelhas são grossas. A pele pode se tornar mais espessa e menos elástica. Não afeta a inteligência, mas existem dificuldades auditivas, problemas de visão e fadiga podem interferir no aprendizado. Ao longo do tempo, pode-se desenvolver hidrocefalia, uma complicação no cérebro que pode ser bastante grave, onde a quantidade de líquido existente no…

características, as quais atuam como dados semiológicos, possui uma certa identidade, com causas e etiologias particulares. A Síndrome de Down (SD) ou trissomia 21 consiste em uma anomalia cromossômica que está relacionada a um cromossomo adicional no grupo 21. Normalmente existem dois cromossomos em cada grupo, porém por uma falha genética o autossomo 21 ficará com três cromossomos em todas as células do organismo de seu portador, resultando em um total de 47 cromossomos, sendo…

correspondeu as suas expectativas iniciais. As complicações encontradas foram urinárias, úlceras de pressão e pulmonares. O conhecimento do perfil destes pacientes contribui para uma melhor adequação dos serviços prestados pelo HURNP. INTRODUÇÃO A lesão medular é uma das formas mais graves entre as síndromes incapacitantes, constituindo-se em um verdadeiro desafio para a reabilitação. Tal dificuldade decorre da importância da medula espinhal, que…

Tratamento Intensivo, para tratar a insuficiência respiratória aguda e receber tratamento suporte às complicações. Quando disponível, poderá ser utilizada a antitoxina botulínica trivalente. Seu uso não é recomendado em crianças. Brucelose: A via mais freqüente de transmissão é o trato gastro-intestinal, mas infecções via trato respiratório, trato genital, conjutivas e pele também podem ocorrer. Modo de transmissão: A forma de transmissão mais comum é a ingestão ou inalação de…

síndrome de down e o processo de desenvolvimento dos indivíduos, abordando as dificuldades encontradas no processo de inclusão na sociedade e mais especificamente na escola. Este trabalho justifica-se na necessidade de conhecer os aspectos inerentes a pessoa com síndrome de down e suas dificuldades, necessidades, potencialidades e o processo de desenvolvimento de forma integral. O objetivo deste trabalho é conhecer as dificuldades e potencialidades destes sujeitos, buscando compreender o…

Resumo de Parasitologia (1ª Prova) II. 2 FILO Sarcomastigophora II.2.1 SUBFILO Mastigophora II.2.1 a. FLAGELADOS CAVITÁRIOS PARASITAS DO HOMEM São encontradas grande número de espécies de flagelados parasitas de cavidades revestidas por mucosa no homem e para uma melhor visão deste assunto, tal grupo será dividido tomando-se por base dois tipos de sistemas orgânicos: a. Flagelados Parasitas de Sistema Digestivo: Onde são encontrados em cavidade oral a Trichomonas tenax;

deficiência hepática da fenilalanina-hidroxilase, ocasionando a reduzida conversão de fenilalanina (FAL) em tirosina e seu conseqüente aumento no sangue. A hiperfenilalaninemia, nome genérico dado a elevados níveis de fenilalanina no sangue, pode ser encontrada em diferentes tipos: a PKU clássica, com nível de FAL acima de 10 mg/dl, e a hiperfenilalaninemia persistente (HPAP), com nível de FAL acima de 4 mg/dl.11 A PKU é causada pela inabilidade da criança em usar o aminoácido…

quanto ao grau de acometimento, caracterizando um espectro de severidade (espectro autístico). Dados recentes apontam para uma prevalência de autismo de 1% da população pediátrica (Baird, 2006), demonstrando ser um distúrbio freqüente. O diagnóstico de autismo é oficializado através dos critérios propostos pelo CID-10 (Classificação Internacional de Doença – WHO, 1998) e pelo DSM-IV-R (Diagnostica and Statistical Manual of Mental Disorders- Revised – APA 2002). Porém, tais