hemofilia

Hemofilia
A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue.
Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação.
As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.
O gene que causa a hemofilia é transmitido pelo par de cromossomos sexuais XX.
Em geral, as mulheres não desenvolvem a doença, mas são portadoras do defeito. O filho do sexo masculino é que geralmente manifesta a enfermidade.
A hemofilia é classificada nos tipos A e B.
Hemofilia A caracteriza-se pela deficiência no fator VIII da coagulação;
Hemofilia B caracteriza-se pela deficiência no fator IX da coagulação.

São sintomas de hemofilia:
Sangramentos nas articulações e nos músculos não percebido à olho nu;
Hemorragia espontânea, sem causa aparente;
Aparição freqüente de manchas roxas na pele que nem sempre estão relacionadas à traumatismos ou quedas;
Cortes na pele que demoram muito tempo para parar de sangrar;
Sangramento fácil do nariz ou da gengiva, mesmo sem motivo.

Tratamento
A hemofilia não tem cura, mas tem controle e quando o indivíduo é devidamente tratado ele pode levar uma vida normal.
O tratamento da hemofilia consiste na reposição do fator anti-hemofílico. Paciente com hemofilia A recebe a molécula do fator VIII, e com hemofilia B, a molécula do fator IX.
Quanto mais precoce for o início do tratamento, menores serão as seqüelas que deixarão os sangramentos.
Por isso, o paciente deve ter em casa a dose de urgência do fator anti-hemofílico específico para seu caso e ser treinado para aplicá-la em si mesmo.

Curiosidades
Segundo dados da Federação Mundial da Hemofilia, mais de 400.000 pessoas no mundo têm hemofilia
No dia 17 de abril comemora-se o Dia Mundial da Hemofilia
A hemofilia é muitas vezes associada a