Demencia

Demencias degenerativas
Enfermedad de Alzheimer
Enf¡ rmedao por cuerpos de Lewy .
Degeneración lobar fronto-temporal
Enfe rmedad de Parkinson
Parálisis supranuclear progresiva
Degeneración córtico-basal
Atrofia multisistémica
Otras tauopatías
Enfermedad de Huntington
Enfermedad por cuerpos argirofílicos

Demencias no degenerativas
Enfermedades cerebro-vasculares in"fecciones Meningitis (tuberculosis)
Encefalitis (VHS; VIH, Lyme, etc.)
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
Neurosífilis
Enfe rmedad de Whipple
Priones
Enfermedad de Creulzfeldt-Jakob
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante
Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker
Insomnio familiar fatal
Tóxico-metabólicas
Por drogas o alcohol
Por agentes industriales o metales pesados
Por monóxido de carbono
Alteraciones hidroelectroliticas
Hipoxia/isquemia
Hipoglicemia
Deficiencias nutricias (vitamina 8t. vitamina 8 12
)
Enfermedades autoinmunes (lupus, Sj6gren, sarcoidosis)
Enfermedades tiroideas, renales, pulmonares, hepáticas, etc.
Neurogenéticas
Ataxias espinocerebelosas
Atrofia dentato-rubro-palidal
Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Gangliosidosis
Enfermedad de Kuf (Iipofuscinosis)
Enfermedad de Joseph-Machado
Enfermedad de Lafora
Encefalopatias mitocondriales
Porfirias
Degeneraciones hepato-lenticular
Oesmíelinizantes
Esclerosis múltiple
Neoplásicas
Síndromes paraneoplásicos
Efectos directos de lesiones primarias o metastásicas
Postraumaticas
Hematoma subdural
Demencia pugilística
Otras
Hidrocefalia normotensa
Enfermedades psiquiátricas (depresión, etc.)

Criterios diagnósticos de la NINCDS-ADRDA para la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer definitiva
Criterios clínicos de una enfermedad de Alzheimer probable
Evidencia histopatológica por biopsia o autopsia de cambios compatibles con una EA

Enfermedad de Alzheimer probable