Trabalho Completo Sobre Sindromes Genéticas

ao risco de indução de teratógenicidade. Sabe-se que somente de 2 a 3% das malformações são decorrentes dee medicamentos e produtos químicos. Tipos e causas. Os defeitos congênitos não são resultado de uma única causa. Podem ser devidos à herança genética, a doenças preexistentes ou contraídas pela mãe nos primeiros meses de gravidez, à ingestão de medicamentos por esta no mesmo período e ainda à ação conjunta de alguns desses fatores. Determinar a fase da gravidez em que as malformações…

Vivencias de uma jovem com Down e uma criança com comprometimentos intelectuais Patrícia de Campos1 Resumo: Este trabalho tem como objetivo compreender e buscar possíveis ações que possam ser desenvolvidas, e/ou alcançadas às pessoas com necessidades especiais e aprimorar os conhecimentos sobre a Síndrome de Down e Deficiência Intelectual. Tratar das dificuldades que o portador de necessidades enfrenta no meio social. Foi elaborado primeiramente através de pesquisas, a…

2011 INTRODUÇÃO O presente trabalho foi elaborado com objetivo de relatar sobre os efeitos da Talidomida que é um medicamento prejudicial a gestantes. E sobre as seguintes doenças: Osteogênesis Imperfecta que é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo que resulta em fragilidade óssea. O Príon Proteína que causa vários tipos de doenças. A anemia Falciforme que é uma doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue. Diabete melito que é uma síndrome, e não apenas uma…

ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE OS ANOS DE 2000 E 2010 Sorocaba 2011 CAROLINA MARTINS BONIFÁCIO PROFA. DRA. DÉBORA APARECIDA RODRIGUEIRO DISTRIBUIÇÃO E PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS CROMOSSOMOPATIAS EM HUMANOS E ANÁLISE DO PROCEDIMENTO DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE OS ANOS DE 2000 E 2010 Relatório Final do Trabalho de Conclusão de…

INTRODUÇÃO......................................................................................................... 02 SINDROME DE ASPERGER................................................................................. 03 DEFINIÇÃO............................................................................................................. 07 CONCLUSÃO........................................................................................................... 09 REFEÊNCIAS

iação: SDE0010_AV1_200801152243 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: 200801152243 - ELAINE CRISTINA SIMÕES DO VALE Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9035/AR Nota da Prova: 3,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 30/04/2015 15:33:57 1a Questão (Ref.: 200801384008) Pontos: 0,5 / 0,5 Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais…

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE CARATINGA–UNEC CURSO PSICOLOGIA -1º Período Débora Rodrigues da Silva -deborarodriguessilva@hotmail.com Síndrome de Down Caratinga/MG, 20 de Novembro de 2012. Índice 1. Introdução........................................................................................03 2.…

Biologia celular e molecular 1 Introdução O presente trabalho (texto), é um trabalho de investigação científica para adisciplina de biologia celular e molecular.A referida investigação aponto como problema: doenças ou anomaliasresultantes de defeitos em organelas celulares.O ponto fulcral desta investigação é caracterizar as principais anomaliashumanas causadas pelo mal funcionamento das organelas celulares.O estudo das doenças resultantes de defeitos em organelas celulares érelevante,

............. 12 Bibliografia.................................................................... 13 Introdução O presente trabalho é sobre o livro “O Filho eterno” do autor Cristovão Tezza, por meio deste vamos abordar mais concretamente a relação de um pai com seu filho portador de síndrome de Dow. No começo ele não aceita o problema de seu filho ,para ele o mais viável seria que o filho acabasse morrendo .Mais ao decorrer do livro se da em…

1 GENOMA MITOCONDRIAL COMO FONTE DE DOENÇAS GENÉTICAS GENOME MITOCHONDRIAL AS SOURCE OF GENETIC ILLNESSES Diego Andreazzi Duarte Tiago Ferreira Oliveira de Lima André Luís Braghini Sá União das Instituições Para o Serviço Ensino e Pesquisa – UNISEP Endereço: Rua Joaquim Chavasco, 1111, Bairro São Judas Tadeu, CEP: 37570-000 Ouro Fino – MG. Telefone: (35) 3441-0114 e-mail: diegoandreazzi@yahoo.com.br 2 RESUMO Este estudo tem por objetivo descrever a mitocôndria como uma organela…