Teste Do Pezinho Fenilalanina

Teste do Pezinho A triagem neonatal, mais conhecida por “teste do pezinho”, é uma forma eficaz de se detectar, de forma precoce, doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem causar sequelas irreparáveis no desenvolvimento mental e físico da criança, caso não sejam tratadas antes do aparecimento dos sintomas. Ela se faz necessária, principalmente, porque muitos dos portadores dessas doenças nascem com aparência normal e, quando estas se manifestam, o quadro é irreversível. O teste é

script=sci_arttext&pid=S0100-40421997000600015 A Fenilalanina ou ácido 2-amino-3-fenil-propanóico é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É uma aminoácido apolar, pois apresenta grupos químicos de hidrocarbonetos apolares ou hidrocarbonetos modificados, são hidrófobos.É um composto natural que está presente em todas as proteínas (vegetais ou animais). O corpo humano necessita da fenilalanina, pois é uma…

não seja tratada . Na fenilcetonúria o corpo não consegue processar uma porção da proteína chamada fenilalanina, a qual está em quase todos os alimentos. Se o nível de fenilalanina ficar muito alto, o cérebro pode ser danificado. Como identificar a Fenilcetonúria O diagnóstico da fenilcetonúria pode ser feito no recém-nascido por meio de triagem neonatal muito simples, conhecida como Teste do Pezinho, geralmente ainda na maternidade. O diagnóstico precoce da fenilcetonúria permite que…

TESTE DO PEZINHO Trabalho apresentado ao curso de enfermagem 1. INTRODUÇÃO Distúrbios metabólicos e genéticos como o hipotireoidismo congênito e a fenilcetonúria são doenças consideradas problemas de saúde pública por causarem, na criança, deficiência mental, se não forem detectadas precocemente. Com isso, autoridades em saúde resolveram implantar um exame que diagnostica essas doenças. Daí surgiu o Screening Neonatal, ou popularmente como é chamado

Título: Desenvolvimento de um bolo de cenoura com baixo teor de fenilalanina para crianças portadoras da doença Fenilcetonúria. 1. INTRODUÇÃO “Trabalho de Conclusão de Curso é uma etapa de grande importância para o Técnico de Nutrição e Dietética. A escolha do tema é uma das partes mais importantes do TCC, onde aprofundaremos os nossos conhecimentos. O grupo escolheu o tema Fenilcetonúria, pois é uma doença que afeta 1 a cada 12.000 (2002)”. (RODRIGUES, 2008) 1.1. Objetivo Geral:…

ou eliminação das seqüelas associadas à cada doença. Passo a passo Toda criança nascida em território nacional tem o direito à triagem neonatal (Teste do Pezinho). Mas, para que este alcance o seu objetivo primordial de detectar algumas doenças que podem causar seqüelas graves ao desenvolvimento e crescimento, o teste deve ser feito no momento e da forma adequados. O momento para a coleta, preferencialmente, não deve ser inferior a 48 horas de alimentação…

fundamental que a Nutrição tem a oferecer aos que incidem nesta enfermidade, dando-lhes uma melhor condição de vida, indicando a receita ideal para as suas deficiências metabólicas. Sumário Introdução5 1. FENILCETONURIA 6 2. FENILALANINA 6 3. CAUSAS 6 4. CLASSIFICAÇÕES DA DOENÇA 7 5. PATOGENIA 8 6. SINTOMAS 8 7. DIAGNÓSTICO 9 8. TRATAMENTO 10 9. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO 10 10. NUTRIÇÃO E DIETOTERAPIA 12 CONCLUSÃO 13 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 14

FACULDADE ANHANGUERA DE BAURU TÂNIA REGINA RAMOS MORILHAS FERNANDA ALVES GOMES CONSCIETIZAÇÃO DAS MÃES SOBRE O TESTE DO PEZINHO Bauru 2010 TÂNIA REGINA RAMOS MORILHAS FERNANDA ALVES GOMES CONSCIETIZAÇÃO DAS MÃES SOBRE O TESTE DO PEZINHO Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Curso de Enfermagem da Faculdade Anhanguera de Bauru, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Enfermagem. Orientadora: Profª. Ms. Maria Fernanda Leite Bauru 2010…

chamadas de aminoácidos, para que o organismo possa utilizá-la. Pessoas com PKU têm dificuldade para degradar o aminoácido fenilalanina, que é encontrado em quase todos os alimentos, com exceção da gordura pura e do açúcar. Crianças com fenilcetonúria têm como defeito bioquímico primário a falta da enzima fenilalanina-hidroxilase hepática (FAL-OH) que converte a fenilalanina em tirosina. Sinais e sintomas: O início dos sintomas ocorre na infância, e tem como conseqüências o retardo…

Fenilcetonúria e Albinismo É uma doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase. Esta proteína catalisa o processo de conversão (hidroxilização) da fenilalanina em tirosina. A tirosina está envolvida na síntese da melanina. A ação da enzima é transferir um átomo de oxigênio para o anel aromático da fenilalanina. Posteriormente, um íon de hidrogênio (H+) liga-se ao oxigênio completando a transformação emtirosina. A doença é autossômica…