PESO MÉDIO DE CÁPSULAS E COMPRIMIDOS TESTE DE FRIABILIDADE

UNIVERSITIES FARMÁCIA PESO MÉDIO DE CÁPSULAS E COMPRIMIDOS TESTE DE FRIABILIDADE MANAUS-AM ABRIL,2014 PESO MÉDIO DE CÁPSULAS E COMPRIMIDOS TESTE DE FRIABILIDADE MANAUS-AM ABRIL,2014 Introdução A determinação do peso médio padrão e o teste de friabilidade nas farmácias de manipulação e indústrias tem como finalidade, verificar se os comprimidos e as cápsulas encontram-se de acordo com os limites estabelecidos pela sua especificação (Farmacopéia Brasileira). Determinação de peso O teste se aplica a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes, pomadas e pós para reconstituição). As pesagens são feitas em balanças de sensibilidade adequada. Procedimento para produtos em dose unitária Para produtos em dose unitária, o teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. Para realizar o teste, é necessário determinar, previamente, o peso médio de unidades do…

drogaria comercial. Para a realização das etapas de análise foram selecionados os testes de dureza e friabilidade, comparando-se os valores encontrados com os especificados na monografia do produto e verificando-se a conformidade dos resultados obtidos com especificações determinadas e descritas na Farmacopeia Brasileira (1988) e na The United States Pharmacopeia The National Formulary (2002). 4 2 OBJETIVOS  Determinar a resistência mecânica de…

2013. FRIABILÔMETRO Rio de Janeiro, 04 de Dezembro de 2013. Descrição É um aparelho utilizado em Testes de Qualidade em Laboratórios e Industrias Farmacêuticas para medir o grau de friabilidade dos comprimidos não revestidos. O funcionamento deste aparelho de laboratório consiste em proporcionar movimentos de rotação e queda ao comprimido, permitindo obter e determinar sua resistência mecânica assegurando seu perfeito estado mesmo após o acondicionamento e transporte. a aplicação…

necessária a realização de diversos testes físicos, tais como friabilidade, dureza, peso médio e desintegração. Estes testes são realizados pelo controle de qualidade da indústria e são necessários para a liberação para venda dos comprimidos de cada lote de produto fabricados, são realizados seguindo a Farmacopéia Brasileira sempre da edição mais atualizada e todos os testes devem estar de acordo com a faixa especificada pela Farmacopéia Brasileira ou validada pela Garantia da…

que se possa checar a legitimidade da matéria-prima, dosar e pesar a quantidade do medicamento, comprovar que as características físicas e químicas são adequadas, possibilitando a maior qualidade e eficácia da terapêutica. Para realizar tais testes para o controle de qualidade foram formuladas as farmacopéias, que possuem a padronização dos requisitos de qualidade dos medicamentos e os procedimentos adequados. 1.1- Hidroclorotiazida A Hidroclorotiazida é um diurético tiazídico usado…

RESISTÊNCIA TÊNSIL DE AGREGADOS E FRIABILIDADE DE UM SOLO CONSTRUÍDO EM ÁREA DE MINERAÇÃO DE CARVÃO EM CANDIOTA, RS Diony Alves Reis (1); Cláudia Liane Rodrigues de Lima(2) ; Eloy Antonio Pauletto(2); Luiz Fernando Spinelli Pinto(2); Gabriel Furtado Garcia (3) (1) Mestrando; Departamento de Solos; Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Cep 96010-900, dionyodin@gmail.com; (2) Professor(a); Departamento de Solos; Universidade Federal de Pelotas; Pelotas, RS; (3) Graduando em…

realizados os testes de identificação, caracterização (dureza, friabilidade, determinação de peso, desintegração), ensaios de pureza e doseamento. Os testes serão realizados analisando os comprimidos de Furosemida adquiridos em uma farmácia de Campo Grande-MS. Palavras-chave: Furosemida, diurético e controle de qualidade. SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO.............................................................................................................05 2. REVISÃO…

realização das etapas de análise, são selecionados os testes de peso individual, peso médio, dureza, tempo de desintegração, friabilidade, vazamento, dissolução e teor, comparando-se os valores encontrados com os especificados na monografia do produto e verificando-se a conformidade dos resultados obtidos com especificações determinadas e descritas na Farmacopéia Brasileira (FARMACOPÉIA BRASILEIRA). 2. OBJETIVO Avaliar a qualidade dos comprimidos através dos testes de aspecto,…

1.Resumo Uniformidade de doses unitárias. Para se assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. O teste de uniformidade de doses unitárias permite avaliar as quantidades de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se esta unidade é uniforme nas unidades testadas. As especificações dos testes se aplicam às formas farmacêuticas com único fármaco ou…

demais produtos abrangidos, para que satisfaçam às normas de atividade, pureza,eficácia e inocuidade. Objetivos do Controle de Qualidade 1. fazer a análise apropriada das matérias-primas, dos produtos intermediários e do produto acabado, associado ao controle adequado aos processos de produção, é essencial para que a qualidade do medicamento seja eficiente e seguro. 2. evitar que durante o processo de fabricação do medicamento não entre substancias estranhas ou agentes…