Síndrome Do Cromossomo X

Síndrome de Turner A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.0 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no…

Síndrome de Down Recebeu este nome em homenagem ao médico britânico John Langdon Down que descreveu a síndrome em 1862. A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A

SINDROME DE TURNER QUAL TIPO DE ALTERAÇAO - é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. SINTOMAS - Mãos e pés inchados Pescoço alado e largo Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas: Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas. Peito liso e largo em forma de escudo Pálpebras caídas Olhos ressecados Infertilidade Falta de menstruação (menstruação ausente)

O que é Síndrome de Turner? Sinônimos: Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Bebês com síndrome de Turner têm frequentemente as mãos e os pés inchados. Os seguintes exames podem ser realizados: Os níveis hormonais no sangue…

Oque é O que é síndrome de Turner? É uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui sobrevive. A síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado. Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que…

conjunto cromossômico diplóidde (2n) das células somáticas de um organismo. Número de cromossomos • Nas células humanas existem 46 cromossomos: – Autossômicos: 44 – Sexuais: 2 (X e Y) • Células somáticas: 2n = 46 (23 pares de cromossomos) • Gametas: n = 23 – 22 autossômicos + X no óvulo – 22 autossômicos + X ou Y no espermatozóide Nomenclatura dos cromossomos • Os cromossomos são identificados pelo seu tamanho e pela posição do centrômero. •…

Sindrome de Turner • Lucas Guedes • Rafael Alessandro • Victor Calebe Síndrome de Turner O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas

Genética Humana – Prova 1 Bases Cromossômicas da Hereditariedade 1. O que são cromossomos homólogos? São cromossomos que têm informação genética equivalente, ou seja, possuem os mesmo loci na mesma sequência, mas podem conter, em um lócus, genes idênticos ou diferentes (alelos). 2. Em qual estágio no ciclo celular os cromossomos estão condensados? Porque? Na divisão celular, porque nesse período não é necessário que o RNA sofra transcrição, regular e replicação. 3. Quais são as…

algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Todos os ovulos apresentaram cromossomos X e os espermatozoides , metade X e metade Y. Determinando assim, o sexo da prole, na fecundaçao. Se apresentado o Y (masculino) se X (feminino). 3 Heranças ligadas ao sexo Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é…

DEFINIÇÃO A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia do 21, é uma anomalia cromossômica. A Síndrome de Down ocorre devido a um distúrbio do cromossomo 21 (trissomia 21): há um cromossomo 21 extra, resultando em 47 cromossomos. Porém essa síndrome pode ser causada também por uma translocação ou por mosaicismo. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética mais comum de dificuldades do aprendizado. 3. INCIDÊNCIA A Síndrome de Down…