Síndrome de turner
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O que é Síndrome de Turner?Sinônimos: Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X.
Causas
Os humanos possuem 46 cromossomos. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Bebês com síndrome de Turner têm frequentemente as mãos e os pés inchados.
Os seguintes exames podem ser realizados:
Os níveis hormonais no sangue (hormônio luteinizante e hormônio folículo estimulante)
Ecocardiograma
Cariotipagem
Ressonância magnética do tórax
Ultrassonografia dos órgãos reprodutivos e rins
Exame pélvico
A síndrome pode também alterar diversos níveis de estrogênio no sangue e na urina
Sintomas de Síndrome de Turner
Os possíveis sintomas em bebês incluem:
Mãos e pés inchados
Pescoço alado e largo
Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas:
Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas
Peito liso e largo em forma de escudo
Pálpebras caídas
Olhos ressecados
Infertilidade
Falta de menstruação (menstruação ausente)
Pouca altura
Ressecamento vaginal, pode resultar em relações sexuais dolorosas Tratamento de Síndrome de Turner
O hormônio do crescimento pode ajudar uma criança com síndrome de Turner a crescer mais. Mulheres com síndrome de Turner que desejam engravidar podem considerar o uso de um óvulo doador.
O que é Síndrome de Turner?
Sinônimos: Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X.
Causas
Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como