Síndrome de Turner

Síndrome de Turner

- A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X.

- Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só ocorre em mulheres. Mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas um.

- A síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 2.000 partos de bebês vivos.
- A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal. - Os seguintes exames podem ser realizados:
*Os níveis hormonais no sangue (hormônio luteinizante e hormônio folículo estimulante) *Ecocardiograma
*Cariotipagem
*Ressonância magnética do tórax
*Ultrassonografia dos órgãos reprodutivos e rins
*Exame pélvico
- Os possíveis sintomas da síndrome de Turner em bebês incluem:
*Mãos e pés inchados
*Pescoço alado e largo
- Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas:
*Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas
*Peito liso e largo em forma de escudo
*Pálpebras caídas
*Olhos ressecados
*Infertilidade
*Falta de menstruação (menstruação ausente)
* Pouca altura
*Ressecamento vaginal, pode resultar em relações sexuais dolorosas
- Tratamento de Síndrome de Turner
O hormônio do crescimento pode ajudar uma criança com síndrome de Turner a crescer mais. A terapia de reposição de estrogênio é geralmente iniciada quando a menina tem 12 ou 13 anos de idade. Isso ajuda a desencadear o crescimento dos seios, pelos pubianos e outras características sexuais.
Mulheres com síndrome de Turner que desejam engravidar podem considerar o uso de um óvulo doador.

- Complicações possíveis
*Artrite