Síndrome de Turner

Trabalho de Biologia

Bruno Fredi, nº05
Homero Pacheco, nº13
Iago Gonzales, nº14
Matheus Micai, nº
Renan Okada, nº38
Thiago Munhoz, nº40
Turma: 222

Síndrome de Turner: A síndrome de Turner é uma condição genética, uma anomalia, na qual a mulher não tem o par normal de dois cromossomos X.

Causas:

Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y (escrito XY).
Na síndrome de Turner, as células têm uma perda total ou parcial de um cromossomo X. A paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas um.

Características:
Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas;
Peito liso e largo em forma de escudo;
Pálpebras caídas;
Olhos ressecados;
Infertilidade;
Falta de menstruação (menstruação ausente);
Pouca altura;
Ressecamento vaginal, pode resultar em relações sexuais dolorosas;

Exame:
A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal. O médico realizará um exame físico e buscará sinais de subdesenvolvimento. Bebês com síndrome de Turner têm freqüentemente as mãos e os pés inchados.
As meninas com Turner são geralmente encaminhadas a um pediatra ou endocrinologista com experiência no tratamento da doença. O tratamento geralmente envolve a administração de hormônio de crescimento humano (hGH) isolado ou associado a baixas doses de estrógeno e ou um esteróide anabólico.
OBS: Pessoas com a síndrome