Síndrome Do Cromossomo X

Turma:1 Eja “A’’ índice Síndrome de Down..................................1 Síndrome de Tumer.................................2 Síndrome de klinefelter...........................3 Síndrome de down O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando

SÍNDROME DE DOWN: Em homenagem a descoberta do médico britânico, John Langdon Down em 1862, a síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Na maior parte dos casos, a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico,e pouco desenvolvimento

Síndrome de Turner Síndrome de Down Síndrome de klinefelter Londrina 2014 SÍNDROME DE TURNER A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente

de cromossomas. Portanto, há um total de 45 cromossomas em cada célula do corpo, em vez de 46. Por exemplo, se um bebê nasce com apenas um cromossomo X sexo, ao invés do par usual (ambos dois X ou um X e um Y cromossomo sexual), o bebê seria dito ter "monossomia X." Monossomia X também é conhecida como síndrome de Turner. O que é a síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma doença genética que ocorre em meninas. Isso faz com que eles sejam mais curtos do que os outros e para não…

Síndrome de Down A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie…

ou menos cromossomos que o normal). O mecanismo de deformações estruturais consiste na quebra e religação de cromossomas, das quais resultam deficiências, duplicações, inversões e translocações. As irregularidades no número, tais como a perda de um ou ganho de um ou mais cromossomas, estão associadas às síndromes. A não-disjunção de cromossomas na meiose explica a maioria das diversas anomalias. *Alterações estruturais: Deleções: neste processo, ocorre perda de fragmentos do…

conhecido como cegueira parcial para cores, é a incapacidade de ver certas cores da forma normal, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. CROMOSSOMO AFETADO O cromossomo afetado nessa doença é o cromossomo X, ocorre com maior frequência entre os homens, que possuem apenas um cromossomo X, enquanto mulheres possuem dois. TRATAMENTO Não há nenhum tratamento conhecido. No entanto, existem lentes de contato e óculos especiais que podem ajudar as…

duplicadas. Lembrando que a divisão celular pode ocorrer também por meiose. Mitose A mitose é o processo pelo qual uma célula dá origem a duas outras células, idênticas à célula-mãe e entre si. Isso quer dizer que uma célula com certo número de cromossomos (no caso humano, seriam 46) origina outras duas células idênticas a essa, e eventualmente, iguais entre si. A mitose está dividida em quatro fases. Prófase: Nesta fase, a cromatina (DNA) que antes estava descondensada, começa…

Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45, X. A ST ocorre em apenas 1 mulheres entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90 a 97,5%). O surgimento

cromosomos, como na síndrome de Down, ou duplicação repetida de uma parte do cromosomo, como na síndrome de cromosoma X frágil. As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. Síndrome de Patau A…