Síndrome Do Cromossomo X

..............pág.5 2.1 SÍNDROME DE DOWN 2.1.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.1.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.2 SÍNDROME DE EDWARDS...........................................................................pág.5 2.2.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.2.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.3 SÍNDROME DE PATAU.................................................................................pág.6 2.3.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.3.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.4 SÍNDROME DE CRI DU CHAT...........

ETE MARTIN LUTHER KING Síndromes COMPONENTE CURRICULAR: Biologia Nome: Amanda de Oliveira Ferri n. 02 3° D Mecatrônica Nome: Andrey Martioli n. 03 Nome: Leonardo da Silva n. 16 Nome: Leonardo Maestrelli n. 19 Nome: Victor Paulo Reverte n. 34 Professora Milena Ferrari

BIOLÓGICOS DOENÇAS GENÉTICAS MOSSORÓ/RN 201 Síndrome de Down O QUE É A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas…

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e os outros pares, chamados de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As…

ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Cada planta e animal se caracteriza por um conjunto de cromossomos, representado uma vez em células haplóides (por exemplo gametas e esporos) e duas vezes em células diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos. Mas, as vezes ocorre irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os de radiação) nos cromossomos de interfase de modo que se podem formar…

Elaborado por: Cynthia Lima Diozeth Costa Jéssica Alexandre Keila dos Santos Borja X frágil MAIO/2015 CENTRO DE EDUCAÇÃO SUPERIOR DE BRASÍLIA CENTRO UNIVERSITÁRIO INSTITUTO DE EDUCAÇÃO SUPERIOR DE BRASÍLIA Curso: PEDAGOGIA Elaborado por: Cynthia Lima Diozeth Costa Jéssica Alexandre Keila dos Santos Borja Cynthia Lima Diozeth Costa Jéssica Alexandre Keila dos Santos Borja Trabalho realizado sobre a síndrome de X-frágil Trabalho apresentado em cumprimento das exigências…

SÍNDROME DE TURNER Síndrome de Turner é uma monossomia de um dos cromossomos “X”. Essa alteração cromossômica afeta exclusivamente os individuos do sexo feminino. As mulheres que possuam essa doença têm somente um cromossomo “X”, ao invés de dois. O segundo cromossomo pode ser totalmente ausente ou pode estar incompleto. Desse modo, a constituição cromossômica mais encontrada é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y. A doença, geralmente, é identificada

A síndrome do Poli-x ou pentassomia X é uma anomalia dos cromossomos sexuais causada pela presença de três cromossomos X entra em indivíduos do sexo feminino “49 cromossomos, XXXXX em vez de 46 cromossomos,XX” A síndrome está associada ao atraso no desenvolvimento, a baixa estatura, anomalias craniofaciais e anomalias músculos esqueléticas. As anomalias craniofaciais podem incluir microcefalia, mocrognatia, plagiocefalia, hipertelorismo, fendas palpebrais inclinadas para cima, ponte…

Questão Faça uma relação das síndromes, tipo de alteração cromossômica, cromossomo envolvido, incidência da síndrome (um em quantos), número do cromossomo envolvido e características corpóreas do sindrômico. Aberrações cromossômicas estruturais São alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas

SÍNDROME DE KLINEFELTER Trabalho realizado por: -André Figueiredo nº2 12ºB Amora,7 de Março 2015 Índice Resumo Esse trabalho tem como objetivo descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a essas pessoas com défice cognitivo. Sabe-se que a SK vem desde 1942 sendo descrita por diversos ramos biomédicos, mas estudos que retratam sobre o…