Síndrome Do Cromossomo X

Fonte: http://www.significados.com.br: síndrome brasilescola.com : turner infoescola.com: patau minhavida.com: klenefelter infoescola.com: cri-du-chats infoescola.com: Edwards http://vcosta-biologia.blogspot.com.br: down http://bases.bireme.br: werner Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que

cromossômicas estruturais 4.2 Aberrações cromossômicas em células tumorais 4.3 Deleções 5. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NA ESPÉCIE HUMANA 6. PAPEL DOS CROMOSSOMOS NA EVOLUÇÃO 7. CONCLUSÃO 8. REFERÊNCIAS 1. INTRODUÇÃO A partir do desenvolvimento de técnicas adequadas que permitiram descobrir o número de cromossomos da espécie humana bem como sua identificação e visualização, a Citogenética tem se desenvolvido enormemente. Esse processo trouxe…

- O Super-Homem (Síndrome do Super-macho ou Síndrome do Duplo Y): A Síndrome do duplo Y é uma anomalia viável na espécie humana. Estas pessoas são homens, a exceção de serem mais altos, não apresentam um conjunto de características que permite associá-los num único quadro clínico. Isto significa que você pode topar com um portador desta síndrome sem que realmente perceba. Apresentam cariótipo 47, XYY, e em geral, são normais, embora tenha se descrito que alguns homens afetados…

Síndrome Down Qual a causa do problema? A síndrome de Down é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Pessoas portadoras da síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. Quais as complicações fisiológicas e anatômicas? Apresentam

Síndrome de Cri du Chat: É também conhecido pelo Síndrome do “Grito de Gato”. Esta mutação designa-se pela perda de uma porção no cromossoma do par número 5. Síndrome de Down: A presença de uma carga genética superior à normal conduz a modificações fenotípicas que se fazem sentir em diversos pontos do organismo, ou seja, é quando o par de cromossomas 21 possui um cromossoma a mais, ficando com 3 cromossomas no respetivo par. Síndrome de Edwards: Estes indivíduos apresentam um…

Síndrome do X-Frágil é uma das causas mais freqüentes de retardo mental hereditário de origem genética. Pessoas afetadas por esta síndrome apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento ,e alguns com características físicas modificada. Essa síndrome ocorre por motivo de uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. E é mais comum essa síndrome ser herdado por homens do que por mulheres, talvez até porque os homens possuem apenas um cromossomo X, sendo esse X defeituoso

DOENÇAS CROMOSSÔMICAS O trabalho trata de doenças cromossômicas tais como: síndrome do miado de gato; síndrome dedeleção e duplicação do cromossomo 3; síndrome de Down; trissomia do 18; trissomia do 13; síndrome de Klinefelter; síndrome 47,xyy; síndrome do x(47,xxx); síndrome de Turner. 1. DOENÇAS CROMOSSÔMICAS Deficiências cromossômicas são em geral letais, mesmo emheterozigose, levando a perda zigótica, natimortalidade e mortes infantis.Contudo, algumas crianças com pequenas deficiênc

alterações cromossômicas são alterações nos cromossomos que ocorrem quando a mulher ainda esta grave, elas podem causar um serie de doenças, dividas em dois estilos as Alterações Numéricas e as Alterações Estruturais. As alterações numéricas são dividias em euploidia (quando ocorre o aumento ou redução dos cromossomos) e em aneuploidia (quando ocorre à redução ou aumento de apenas certo tipo de cromossomo). As alterações estruturais ocorrem quando aparecem cromossomos anormais, ela é…

Síndromes Síndrome de klinefelter A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47 XXY, este é o cariótipo mais comum, ocorre

Sumario 1. Introdução 4 2. Síndrome de Down 5 3. Trissomia do X 7 4. Síndrome de Eduards 8 5. Síndrome 47 XYY 9 6. Síndrome de Patau 10 7. Síndrome do Cri-du-Chat 11 8. Síndrome de Wolf-Hirschhorn 13 9. Síndrome de Turner 13 10. Síndrome de Padrer Willi 14 11. Síndrome de Klinefelter 15 12. Síndrome de Williams 16 13. Referencia Bibliográfica 18 1. Introdução As alterações cromossômicas constituem uma das maiores categorias de doenças genéticas e são causa…