Sindrome Xxy

Síndrome de Turner Síndrome de Down Síndrome de klinefelter Londrina 2014 SÍNDROME DE TURNER A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar

Translocação 9 Cromossomos marcadores 9 Distúrbios dos Autossomos 9 Trissomias Autossômicas 9 Síndrome de Down 9 Trissomia do 18 10 Trissomia do 13 11 SÍNDROMES DE DELEÇÃO AUTOSSÔMICA 11 Síndrome do Miado do Gato (5p-) 11 Distúrbios dos Cromossomos Sexuais 12 ANEUPLOIDIA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS 12 Síndrome de Klinefelter (47, XXY) 12 Síndrome 47, XYY 12 Trissomia do X (47, XXX) 13 Síndrome deTurner (45, X e variantes) 13 Referências Bibliográficas: 15 …

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune., que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome…

Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYY e 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação. são estéreis

ETE MARTIN LUTHER KING Síndromes COMPONENTE CURRICULAR: Biologia Nome: Amanda de Oliveira Ferri n. 02 3° D Mecatrônica Nome: Andrey Martioli n. 03 Nome: Leonardo da Silva n. 16 Nome: Leonardo Maestrelli n. 19 Nome: Victor Paulo Reverte n. 34 Professora Milena Ferrari

estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Sindrome do triplo X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas…

Regiane Ap. dos Santos Conceição Síndrome De Klinefelter: REGIANE AP. DOS SANTOS CONCEIÇAO Faculdade Anhanguera de São Caetano Do Sul Como Conscientizar a Sociedade regianelule@hotmail.com Resumo A síndrome de Klinefelter esta unida inteiramente ao acréscimo do cromossomo X.A principal característica encontrada nos portadores desta síndrome é do sexo masculino. A característica mais marcante é a esterilidade, Professor Orientador: Diego Moreira…

maturação no ovócito ou, geralmente, no espermatozóide. Os tetraplóides sempre são 92, XXXX ou 92, XXYY, resultantes em geral de uma falha da conclusão de uma divisão por clivagem inicial do zigoto. TRISSOMIAS AUTOSSÔMICAS Síndrome de Down A Sindrome de Down ou trissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a mais comum forma de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois por suas características…

estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Sindrome do triplo X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas…

Alterações Cromossômicas Sindrome de Down Cariótipo 47, XX, +21 é de uma mulher com Síndrome de Down. Esta pessoa tem um 21 a mais (conforme +21) Características: Uma pessoa com a síndrome pode apresentar todas ou algumas das seguintes condições físicas: olhos amendoados, uma prega palmar transversal única (também conhecida como prega simiesca), dedos curtinhos, fissuras palpebrais oblíquas, ponte nasal achatada, língua protrusa (devido à pequena cavidade oral), pescoço curto,…