Sindrome Cerebelar Ataxia

1. Introdução A Síndrome Velocardiofacial ou de Shprintzen, descrita por Robert Shprintzen et al em 1978, está relacionada as anomalias velares, cardíacas e faciais, além de alterações emocionais, sociais e cognitivas. É de herança autossômica dominante, com deleção intersticial do cromossomo 22q11. A Síndrome Velocardiofacial é complexa, possuindo mais de 180 diferentes anomalias, fato este que dificulta e retarda a confirmação diagnóstica. A equipe interdisciplinar é imprescindível…

preqüentemente surge após o fechamento da mielomeningocele Cerca de 90% das crianças com mielomeningocele desenvolvem hidrocefalia Quanto mais alta a lesão medular, maior o risco | Malformação Arnold-Chiari | Herniação das amigdalas cerebelares, vermis cerebelar, parte do quarto ventrículo e porção inferior da medula oblonga para dentro do canal vertebral Presente em quase todas as crianças com mielomeningocele e principal causa de hidrocefalia nestas crianças Estrabismo,…

inicialmente, permitindo a infecção bacteriana. - Exercícios intensos – leva a queda da imunidade e facilita a proliferação dos microrganismos. - Transporte – leva a imunossupressão e estresse - Má nutrição – baixa condição corpórea. SINAIS E SINTOMAS - Síndrome febre, tosse, secreção nasal de inicio unilateral depois bilateral, dispneia seguida de taquipneia, auscultação com ESTERTORES PULMONARES. EXAMES COMPLEMENTARES - Raio x – dificultado pelo tamanho do tórax - Lavado bronco…

qual o médico deve empenhar-se para ganhar a confiança por parte do doente e encorajá-lo a comunicar-se abertamente. É através da abordagem semiológica que podemos definir o que o paciente tem em verdade, principalmente no que diz respeito a síndromes topográficas. A avaliação neurológica é norteada por duas questões principais: a primeira busca saber se há sintomas e sinais de lesão neurológica; a segunda, por sua vez, refere-se à topografia da lesão. Muitas vezes, a avaliação se…

a bebedeira pode passar. Esse fenômeno é conhecido como tolerância aguda. Diversos estudos demonstraram que as pessoas capazes de resistir ao efeito embriagante do álcool, estatisticamente, apresentam maior tendência a tornarem-se dependentes. Síndrome do blackout e da abstinência Caracteriza-se por amnésia que podem durar horas, sem perda de consciência da realidade durante a crise. O blackout (ou apagamento) acontece porque o álcool interfere nos circuitos cerebrais encarregados de arquivar

Suprimento vascular O sistema vértebro-basilar fornece o suprimento vascular para o sistema vestibular periférico e central. As síndrome reconhecíveis com os componentes vestibulares podem surgir depois da oclusão da arteira vestibular, labiríntica, da ACPI e ACAI. A artéria labiríntica supre o sistema vestibular periférico. Geralmente tem origem a partir da artéria cerebelar antero-inferior (ACAI), mas pode originar-se também da artéira basilar. O labirinto não tem uma rede…

BANCO DE QUESTÕES DE SEMIOLOGIA 2 NEFROLOGIA 1. Qual das condições abaixo listadas é caracterizada pela proteinúria maciça? (A) Síndrome nefrítica. (B) Pielonefrite crônica. (C) Síndrome nefrótica. (D) Rins policísticos. 2. Um paciente de 71 anos apresenta-se com queixa de dificuldade miccional, jato fino e sensação de que a bexiga está sempre cheia. A primeira hipótese diagnóstica a ser considerada seria: (A) Cistite. (B) Pielonefrite crônica. (C) Prostatismo. (D)…

FACULDADE DOM PEDRO II BACHARELADO EM ENFERMAGEM 1 2 ESCLEROSE MÚLTIPLA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ Salvador 2010 AMANA FREIRE SAMARA LOPES ESCLEROSE MULTIPLA ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ Pesquisa apresentado ao Curso de Bacharelado em Enfermagem da…

receptores de acetilcolina causando fibrilações e contrações involuntárias de uma unidade motora ou grupo de unidades motoras. Também podem ser observados hipotonia e fraqueza ou ausência de reflexos tendinosos. Uma vez firmado o diagnóstico de síndrome do neurônio motor inferior, pode-se progredir no diagnóstico topográfico tentando identificar o segmento da unidade motora acometido pela doença, observando-se os aspectos clínicos peculiares da lesão de cada região. Deve-se considerar o…

principalmente do HLA-B8 nos pacientes com deficiência de IgA. A síndrome da ataxia-telangiectasia é uma doença genética que apresenta ataxia cerebelar progressiva e telangiectasias oculocutâneas que podem ou não estar associadas a infecções sinopulmonares. Nesta síndrome, apenas alguns casos estão associados a deficiência de IgA ou de outras imunoglobulinas. Outras doenças como hipoplasia tímica, deleções cromossômicas como síndrome de Down, síndrome de Turner, deficiência de alfa 1…