peroxissomos

para a respiração celular cuja função é a obtenção de energia. DOENÇAS HUMANAS POR DEFEITOS NOS PEROXISSOMOS A síndrome cérebro-hepatorrenal: É um distúrbio hereditário raro, no qual aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam a morte muito cedo, geralmente na infância. Nessas doenças é visto que os peroxissomos nesses pacientes são vazios, constituídos somente por membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres no citosol, no qual não podem funcionar normalmente. As células desses pacientes não perdem a capacidade de sintetizar as enzimas típicas dos peroxissomos, mas há a possibilidade de transferir para os peroxissomos as enzimas produzidas. A síndrome de Zellweger tem mutação de vários genes, todos codificadores de proteínas que participam do processo de importação de enzimas. Outras doenças hereditárias dos peroxissomos são decorrentes da falta de apenas uma enzima, ao contrario do que acontece na síndrome de Zellweger, a adrenoleucodistrofia é um exemplo de deficiência em apenas uma enzima dos peroxissomos, trata-se de uma mutação no cromossomo X. Adrenoleucodisfrotia: é uma infermidade rara¸que promove uma alteração no metabolismo dos peroxissomos. Com isto ocorre um significativo acúmulo de ácidos graxos de longa cadeia, principalmente nas supra-renais e no cérebro. O acúmulo de ácidos graxo tem relação com o processo de desmielinização dos axônios, interferindo na transmissão

peróxido de hidrogénio em água (H2O) e oxigênio (O2) molecular. Esta organela tem a capacidade de degradar compostos tóxicos para a célula, transformando-os em compostos menos tóxicos. Os produtos a degradar são marcados pela pex5 e transportados ao peroxissomo, onde sofrem acção das catalases e oxidases, enzimasque catalisam a sua transformação em peróxido de hidrogênio. Os peroxissomos são organelas de apenas uma membrana celular, de 0,2 a 1 micrometros de diâmetro, presentes em…

abundante de fosfolipídeos na bainha de mielina das células nervosas). Reprodução dos Peroxissomos: Os peroxissomos são produzidos por fissão binária. Os peroxissomos preexistentes duplicam sua massa, sua membrana lipídica cresce por meio de fosfolipídeos transportados por vesículas, que são produzidos no RE, e as proteínas e enzimas são extraídas do citosol, produzidas por ribossomos citosólicos. Ocorrendo impossibilidade de transferências das proteínas e enzimas para dentro dos…

A síndrome cérebro-hepatorrenal, ou síndrome de Zellweger, é um distúrbio hereditário raro, onde aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito cedo, geralmente na infância. Foi observado que o fígado e os rins desses pacientes apresentam peroxissomos vazios, constituídos somente pelas membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres no citossol, onde não podem funcionar normalmente.…

peróxido de hidrogênio em água (H2O) e oxigênio (O2) molecular. Esta organela tem a capacidade de degradar compostos tóxicos para a célula, transformando-os em compostos menos tóxicos. Os produtos a degradar são marcados pela pex5 e transportados ao peroxissomo, onde sofrem ação das catalases eoxidases, enzimas que catalisam a sua transformação em peróxido de hidrogênio. Os peroxissomos são organelas de apenas uma membrana celular, de 0,2 a 1 micrometros de diâmetro, presentes em…

Doenças humanas por defeitos nos peroxissomos A síndrome cérebro-hepatorrenal, ou síndrome de Zellweger, é um distúrbio hereditário raro, onde aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito cedo, geralmente na infância. Foi observado que o fígado e os rins desses pacientes apresentam peroxissomos vazios, constituídos somente pelas membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres…

Fonte: http://biologiacelularufg.blogspot.com.br/ 6 Sobre o artigo de Meldau (2006), registra que: Os peroxissomos apresentam maior diversidade em comparação com outras organelas, apresentando grande…

mostra alguns exemplos de envolvimento de estruturas celulares, como microtubulos, mitocondrias, peroxissomos e DNA cromossomico, no aparecimento de diversas doenças. 1) Microtubulo = Doença de Kartagener, a causa é por meio da ausencia de dineina nos microtubulos, a alteraçao que ocorre é a ausencia de braços nos microtubulos dos cilios e flagelos. E consequentemente, vai haver infecçoes respiratorias e esterelidade masculina, imobilidade dos cilios e flagelos. 2) Mitocondria =…

peróxido de hidrogénio em água (H2O) e oxigênio(O2) molecular. Esta organela tem a capacidade de degradar compostos tóxicos para a célula, transformando-os em compostos menos tóxicos. Os produtos a degradar são marcados pela pex5 e transportados ao peroxissomo, onde sofrem ação das catalases e oxidases, enzimas que catalisam a sua transformação em peróxido de hidrogênio. Os peroxissomos são organelas de apenas uma membrana celular, de 0,2 a 1 micrometro de diâmetro, presentes em…

Síndrome Hepatorrenal Apoio: Realização: SOCIEDADE BRASILEIRA DE HEPATOLOGIA Hepato 8 29 04 08_L4.indd 1 FEDERAÇÃO BRASILEIRA DE GASTROENTEROLOGIA 30/4/2008 16:25:01 Editorial A Sociedade Brasileira de Hepatologia tem como um de seus objetivos primordiais a promoção de Educação Médica Continuada de elevada qualidade científica. Neste projeto ela se propõe a fazê-lo através de discussão de casos clínicos, entrevistas e revisões de atualização sobre temas…