Sindrome Adolescencia Normal

ANÁLISE DO FILME "SOCIEDADE DOS POETAS MORTOS" Com base no filme “Sociedade dos poetas mortos”, debates realizados em sala de aula, ao longo do semestre, e alguns referenciais teóricos é possível fazer uma reflexão acerca da síndrome da adolescência normal. O filme relata a historia de adolescentes que foram enviados para uma das melhores instituições de ensino dos Estados Unidos, que era extremamente rigorosa, e tinha como objetivo preparar jovens para cursarem as melhores…

“SÍNDROME DA NORMAL ANORMALIDADE” Maurício Knobel BIOGRAFIA Nascido na Argentina formou-se pela Faculdade de Medicina da Universidade Nacional de Buenos Aires, em 1950. Naturalizou-se brasileiro em 1985, e se tornou professor emérito da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), morreu aos 85 anos, de causas naturais. Pressupostos teóricos Knobel compartilhava do mesmo ponto de vista de Aberastury que a adolescência é a fase onde os “lutos” devem ser elaborados, para que o sujeito…

FATECE FACULDADE DE TECNOLOGIA, CIÊNCIAS E EDUCAÇÃO. GISLANE SOUZA CORREA SÍNDROME DE DOWN: DA INFÂNCIA À VIDA ADULTA, COMO VENCER OBSTÁCULOS PIRASSUNUNGA– SP 2010 GISLANE SOUZA CORREA SÍNDROME DE DOWN: DA INFÂNCIA À VIDA ADULTA, COMO VENCER OBSTÁCULOS Monografia apresentada como pré-requisito de conclusão do curso de Pós Graduação em Educação Especial e Inclusão, para a obtenção do Certificado de Especialista. …

TRISSOMIA A trissomia consiste na presença de três (e não duas como seria normal) cromossomas de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21. A maioria das trissomias resulta num número variável de deficiências à nascença (geralmente presentes na maioria dos indivíduos com cromossoma extra). Muitas trissomias resultam em mortes precoces. Uma trissomia diz-se parcial quando parte de um cromossoma extra (e não todo) é…

Doenças Cromossômicas Essas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade

UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ SÍNDROME DE DOW Trabalho apresentado como parte dos requisitos da disciplina de Psicologia da Educação. sob a orientação da Professora: Drª Jacyara de Paiva. Curso: 1º Período de Pedagogia - Matutino Vila Velha - ES. 2014 Sumário 1. Histórico ------------------------------------------------------------------------------------------- 04 2. Tipos de Trissomiado 21 ou Síndrome de Down…

Síndrome de Angelman. A Síndrome de Angelman ocorre a cada 15.000 nascimentos. Foi reconhecida pelo Dr. Harry Angelman, como um dano no cromossomo 15 herdado da mãe. Trata-se de uma deficiência genética, pode acontecer mais de uma vez na mesma família. O Dr. Angelman identificou, na época, características como rigidez, dificuldades para andar, ausência de fala, riso excessivo e crises convulsivas. Diagnóstico. Normalmente a Síndrome não é facilmente diagnosticada em função da sua…

SÍNDROME DE TURNER Histórico Em 1938, o médico americano Henry Turner descreveu uma síndrome em sua mulher, tendo ela apresentado características como: baixa estatura e pouco desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários, ou seja, seios pequenos e poucos pêlos pubianos. Antes porém, em 1930, esses sintomas foram constatados pelo pediatra alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos de idade que também apresentava essas características. Por essa razão, esta…

Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra, total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jerome Lejeune.2, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome é caracterizada…

drome1 INTRODUÇÃO A síndrome de Turner é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento. A cada 2.500 nascimentos uma…