Sindrome Adolescencia Normal

Síndrome de Down Mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é conter cariótipo com 46 cromossomos, no entanto, esses apresentam 47, sendo que esta alteração determina retardo mental. Características: - Parte traseira da cabeça achatada; - Língua proeminente; - Olhos ligeiramente puxados; - Orelhas proporcionalmente menores e mais baixas; - Uma única prega na…

Características Fenotípicas e Genotípicas dos Traços (Hipertricose Auricular; Daltonismo; Polidactilia) e Síndromes (de Down; de Turner; de Patau; do Duplo Y; do Triplo X; de Klinefelter). Índice Introdução 3 Hipertricose Auricular 4 Daltonismo 5 Polidactilia 7 Síndrome de Down 8 Síndrome de Turner 10 Síndrome de Patau 11 Síndrome do Duplo Y 12 Síndrome do Triplo X 13 Síndrome de Klinefelter 14 Conclusão 15 Fontes 16 Introdução Neste trabalho iremos…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter foi descoberta em 1942 por Harry Klinefelter, porém só sua causa só foi descoberta em 1959 por P. A. Jacobs e por J. A. Strong. Tal síndrome ocorre quando um indivíduo do sexo masculino possui um cromossomo X a mais do que o normal (XY), fato causado pela não-disjunção, ou seja, um par de cromossomos que não se dividiu durante a formação de uma célula reprodutiva (óvulo ou espermatozoide). Diferente de muitas síndromes, ocorre em 1 a cada 660

cromossomos sexuais é, em partes, devido ao fato de que dificilmente essas aberrações são fatais. Um exemplo disso é a Síndrome de Down e outros problemas autossômicos, alguns gerados pelos cromossomos sexuais podem ser diagnosticados antes do nascimento pelo exame do cariótipo. Anormalidades ocorridas nos cromossomos sexuais desenvolvem características que são especificas ao gênero. Homens normais herdam um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto mulheres têm dois cromossomos X. Um…

erros no processo de duplicação durante a divisão celular. As anormalidades dos cromossomos podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais, ou ambos. 5 doenças cromossimicas : O que é Síndrome de Patau? Doença causada pela trissomia no cromossomo 13. Ela acontece quando, na formação dos gametas, são formados com 24 cromátides. Durante a fecundação, quando se junta com outro gameta, dão origem às células trissômicas.

Doenças genéticas 1. Síndrome do olho de gato Síndrome do olho de gato é uma raríssima anomalia genética que está associada ao cromossomo 22. O termo "olho de gato" tem origem na peculiar forma dos olhos dos portadores da anomalia genética. A íris do portador é muito clara parecendo com o olho de um gato, embora em apenas metade dos casos os portadores possuem essa caractarística. Características Anormal obstrução do ânus; Coloboma da íris; Fissura nas pálpebras; Problemas cardíacos;

Maurício Knobel e a Síndrome Normal da Adolescência Maurício Knobel observa que o adolescente vivencia “desequilíbrios e instabilidades extremas” com expressões psicopatológicas de conduta, mas que podem ser analisadas como aceitáveis para o seu momento evolutivo, pois constituem vivências necessárias para se atingir a maturidade. Reúne sob a denominação de “síndrome normal da adolescência” ou “normal anormalidade da adolescência” ao conjunto de sinais e sintomas que caracterizam esta…

in adolescents: considerations for pediatrics and adolescent health > RESUMO Objetivo: O artigo trata as principais habilidades que pediatras e hebiatras devem ter ao abordar sintomas ansiosos nos adolescentes. Conclusão: Ansiedade é um sinal normal de alerta que prepara o indivíduo ao perigo, sendo constituída por manifestações somáticas e psíquicas; configura um transtorno quando sua intensidade, duração, frequência e repercussão sintomática extrapolam a normalidade, segundo…

HistóriaA síndrome foi descoberta em 1961 por Sandberg, nos EUA. O paciente tinha 44 anos, inteligência não inferior a média, constituição robusta, nenhuma anomalia física. Casara-se 2 vezes e tinha 6 filhos. Destes, 2 eram anormais; uma filha com síndrome de Down, e outra sem órgãos sexuais internos. Em 1965 despertou interesse quando foram publicados os dados referentes a um estudo realizado em um manicômio criminal da Escócia, por Patrícia Jacobs. Todos os manicômios tinham algum…

Síndrome do Triplo-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de…