Klinefelter

Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter foi descoberta em 1942 por Harry Klinefelter, porém só sua causa só foi descoberta em 1959 por P. A. Jacobs e por J. A. Strong. Tal síndrome ocorre quando um indivíduo do sexo masculino possui um cromossomo X a mais do que o normal (XY), fato causado pela não-disjunção, ou seja, um par de cromossomos que não se dividiu durante a formação de uma célula reprodutiva (óvulo ou espermatozoide). Diferente de muitas síndromes, ocorre em 1 a cada 660 crianças que nascem, ou seja, é muito mais frequente e não tão rara.
Estudos mostram que há uma maior ocorrência de casos de Klinefelter em filhos de mulheres mais velhas, porém a síndrome não causará nenhum risco ao bebê. Pacientes dessa síndrome geralmente morrem mais cedo do que pessoas normais, pois por mais que não afete muito o cotidiano da pessoa, os genes ainda estão em uma forma equivocada, além disso, têm testículos pouco desenvolvidos, fazendo com que sejam estéreis, porém ainda conseguem deixar o pênis ereto e ejacular. Também possuem sintomas dissemelhantes e singulares para cada fase da vida, podendo até mesmo não manifestar sintomas somente na fase adulta.
Entre os sintomas da primeira infância estão: músculos fracos, desenvolvimento motor lento, atraso na fala, personalidade dócil e problemas congênitos. Já entre a segunda infância e a adolescência os sintomas podem se apresentar na forma de: estatura maior do que a média, pernas longas, puberdade ausente ou atrasada, músculos pouco desenvolvidos, poucos pelos, pênis pequeno, mamas mais desenvolvidas do que o normal, ossos largos, baixa energia, timidez, dificuldade para socializar, problemas com leitura, escrita, ortografia e matemática e problemas em manter a atenção. Na fase adulta os sintomas são: Infertilidade, testículos e pênis pequenos, ossos fracos, diminuição do desejo sexual e outros sintomas que persistiram da adolescência.
A síndrome de Klinefelter só ocorre em homens pelo fato de que há a