Resumo Baseado no Artigo : Tecnovigilânca no Brasil, evolução e perspectivas

UNIBRASIL RESUMO DO ARTIGO “TECNOVIGILÂNCIA NO BRASIL: EVOLUÇÃO E PERSPECTIVAS”. CURITIBA, 2014. UNIBRASIL RESUMO DO ARTIGO “TECNOVIGILÂNCIA NO BRASIL: EVOLUÇÃO E PERSPECTIVAS”. CURITIBA, 2014. O artigo foi escrito por uma farmacêutica que faz parte do departamento de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo e por uma enfermeira, especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Trata da necessidade de uma fiscalização de todos os produtos que são comercializados na rede hospitalar, com o objetivo de evitar erros de utilização e acidentes. A regulamentação sanitária teve início a partir dos anos de 1970, com a publicação de algumas leis, principalmente a Lei Orgânica de Saúde (LOS) e a Lei 8.080 (19 de setembro de 1990) que instituiu o SUS – Sistema Único de Saúde. O artigo explica que o papel do Código de Defesa do Consumidor é defender que deve haver uma fiscalização da parte do Governo para que o consumidor seja efetivamente protegido. Isso acontece por causa da garantia de serviços e produtos com padrões de segurança, desempenho e durabilidade, respeitando assim, a dignidade, segurança e saúde do consumidor. A Lei 6360, de 23 de setembro de 1976, trata da obrigatoriedade de avaliar a segurança dos produtos para comercialização, ou seja, o fabricante ou importador

Rodrigo otavio correa boaventura BULA DE MEDICAMENTOS: De sua criação aos dias de hoje. Rodrigo Otávio Corrêa Boaventura1. RESUMO Por ser fonte de informação sobre os medicamentos, a bula e muito utilizada no Brasil tanto por profissionais da saúde como por pacientes que muita das vezes são leigos. Este trabalho analisa desde a criação da bula, passando pelas evoluções e melhorias até o atual modelo hoje encontrado, procurando observar as influências do crescimento…

MEDICAMENTOS SEM REGISTRO NA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA): INFRAÇÃO SANITÁRIA OU CRIME? RESUMO Os medicamentos sem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)1 constituem um problema de saúde pública. A ausência de registro de um medicamento na ANVISA significa que este não foi analisado tecnicamente por aquela Agência e que não foram verificados os requisitos de segurança, eficácia e qualidade necessários ao seu registro. Foram…

TALIDOMIDA: Um Fantasma do Passado - Esperança do Futuro Áurea Regina Jesus Silveira; Eleusa Caíres Pardinho; Marcela Acácia R. Gomes (Projeto Estudos de Utilização de Medicamentos - PROINT); Estér Roseli Baptista (orientador) – Prof. Assistente - Departamento de Farmácia-UFPA; E-mail: ester@ufpa.br Resumo: Esse ensaio consta de um histórico sobre o uso da Talidomida, desde a fase inicial de sua síntese, até a comercialização e o banimento. Essa substância química foi sintetizada…

Bulas de medicamentos como instrumento de informação técnico-científica Medication directions as a source of technical and scientific information Silmara de Almeida Gonçalvesa, Gilvânia de Melob, Márcia Helena L Tokarskic e Anadergh Barbosa-Brancod a Departamento Médico da Câmara dos Deputados. Brasília, DF, Brasil. bAgência Nacional de Vigilância Sanitária, Ministério da Saúde. Brasília, DF, Brasil. cHospital Regional da Asa Norte, Secretaria de Saúde do Distrito Federal. Brasília, DF,…

da Saúde Fundação Oswaldo Cruz Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio Problematizando o Descarte de Medicamentos Vencidos: para onde destinar? Evelyn Ribeiro da Silva Monografia como requisito de conclusão do Curso Técnico de Nível Médio em Vigilância Sanitária e Saúde Ambiental Orientador: Sérgio Ferreira de Menezes Co-orientadora: Ana Júlia Calazans Duarte Rio de Janeiro Dezembro de 2005 2 Sumário Capítulos páginas Resumo 3 Introdução 4 Metodologia utilizada 5…

Agradecimentos Quero primeiramente agradecer a Deus pela oportunidade e gentilmente agradecer a empresa XXXXXXX Importação e Exportação LTDA por ter concedido seu tempo e atenção na elaboração desse projeto, em especial queremos agradecer ao Sr. Marcelo Daniel Santa Vicca, diretor presidente do grupo XXXXXXX que especialmente nos atendeu com muita atenção, a Professora Sra. Marcileide Muniz Cavalcante, por ser a professora responsável e por ter nos auxiliado com muita paciência e…

hepáticas e câncer. Estudos revelaram que a ração estava contaminada com NDMA, que foi formada a partir da nitrosação de aminas presentes na ração.3 Durante a década de 60, muitos outros relatos ocorreram quanto à presença e formação de N-nitrosaminas em ração, o que motivou cientistas de todo mundo a investigar a presença destes compostos em outras matrizes, o que de fato se comprovou. N-nitrosaminas foram encontradas na cerveja comercializada na Alemanha e em diferentes tipos de…

fornecimento em grandes quantidades ou a granel. Essa forma de recebimento contribui para a minimização de geração de resíduos (embalagens) nessa etapa.Sempre que possível, deve-se utilizar embalagens retornáveis. Quando isso não for possível, deve-se priorizar aquelas produzidas com materiais recicláveis ou reciclados, uma vez que tal medida também implica redução na geração de resíduos. Regulamentação Sanitária Segundo a legislação sanitária brasileira, os produtos de higiene…

Qualidade integrado aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF) no Brasil em Empresas em Produtos para a Saúde Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à Universidade Federal Fluminense como requisito parcial para a obtenção do título de MBA em Qualidade Total . BANCA EXAMINADORA ____________________________________________ ____________________________________________ ____________________________________________ AGRADECIMENTOS Agradeço primeiramente a Deus, o que seria…