Reação De Adição Alcenos

sobre Ligações Orgânicas 2014 SUMÁRIO INTRODUÇÃO 1.REAÇÃO DE ADIÇÃO 1.1 HIDROGENAÇÃO CATALITICA 1.2 HALOGENAÇÃO 1.3 ADIÇÃO DE HX 1.4.ADIÇÃO DE ÁGUA 1.5 – ADIÇÃO A AROMÁTICO 2 REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO 2.1 HALOGENAÇÃO 2.2 NITRAÇÃO 2.3. SULFONAÇÃO 3 REAÇÃO DE OXIDAÇÃO 3.1. OXIDAÇÃO ENERGÉTICA DOS ALCENOS 3.2. OXIDAÇÃO DE ALCOOIS PRIMÁRIOS 3.3. OXIDAÇÃO DE ALCOOIS SECUDÁRIOS 4. REAÇÃO DE ELIMNAÇÃO 4.1. ELIMINAÇÃO DE HIDROGÊNIO OU DESIDROGENAÇÃO…

Ung- Universidade de Guarulhos Reações sofridas pelos alcenos e alcinos 2013 Ung-universidade de Guarulhos Biomedicina- química orgânica 17/04 Thais Batista Esquivel RA: 201304236-6 Jessica Carolina RA: 201305474-7 Nathalia RA: 2013 Alcinos Alcinos são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por uma única tripla ligação, são também denominados de hidrocarbonetos acetilênicos. Sua fórmula geral é CNH2N – 2. Os alcinos podem ser obtidos de várias maneiras, sendo a mais importante…

Reações e Intermediários Reativos Os alcenos podem participar de um grande número de reações. Mesmo em um trabalho enciclopédico seria impossível tratar de todas elas. Dessa forma, nosso objetivo é apresentar algumas das reações típicas dos alcenos, a fim de ilustar a reatividade da ligação C=C. A quantidade de energia necessária para quebrar uma ligação π de um alceno é aproximadamente 260kJ mol-1 . Essa quantidade é bem menor que os 350 kJ mol-1 necessários para quebra a…

Sumário ALCENOS ou OLEFINAS Nomenclatura oficial IUPAC: prefixo + eno + posição da dupla ligação A principal característica de um Alceno é, sem dúvida, a dupla ligação. Toda ligação dupla é formada a partir de uma ligação sigma e uma ligação pi. A hibridação do carbono ligado pela dupla é sp2, o que lhe confere uma estrutura geométrica trigonal plana. A energia contida numa ligação dupla carbono-carbono está em torno de 100 kcal (sigma: 60; pi: 40), evidentemente, mais forte

Adição de Água Esta reação de adição também é chamada de hidratação de alceno. Ocorre de maneira semelhante com a reação de adição de HX. É uma reação catalisada por ácido e também segue a regra de Markovnikov. O hidrogênio entra no carbono mais hidrogenado e a hidroxila no carbono menos hidrogenado. Formam como produto, álcool primário e secundário. Exemplo: Adição a Aromático Os aromáticos sofrem reações de substituição, porém em alguns casos ocorre uma…

uma espécie fica carregada positivamente ( cátion ) e a outra, negativamente ( ânion ). O Cátion, por apresentar deficiência de elétrons, no decorrer de uma reação produca receber um par de elétrons para adquirir confuguração estável na camada de valência, sendo conhecido como eletrófilo. Já o ânion é chamado de nucleófilo, pois em uma reação ataca um centro positivo. b) Cisão homolítica Também chamada de homólise, ocorre quando os elétrons de ligação são igualmente divididos entre…

Reação de adição: reação em que átomo de um reagente são adicionados a uma molécula orgânica. As reações de adição são aquelas onde um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona à uma substância orgânica. Ocorre em hidrocarbonetos insaturados, como os alcenos e os alcinos. São caracterizadas pela quebra das ligações duplas e triplas. Nos hidrocarbonetos insaturados, a quebra ocorre na ligação mais fraca (ligação π) e ocorre a formação de duas novas ligações…

∆ ∆ é é negativo. Os valores de de dissociação de ligações são tabelados. Para a reação anterior, temos: H Cl Cl + H C H ∆H = 243 KJ/mol H C H H Cl H C H H C H ∆ H= 431 KJ/mol H + H Cl ∆ H= 341 KJ/mol ∆ H= 410 KJ/mol Assim, concluí-se que a reação é exotérmica. 1.3 Estabilidade dos Radicais A estabilidade dos radicais segue a sequência abaixo: Assim, numa reação de halogenação (cloração) do butano forma preferencialmente o 2-Cloro-butano…

Reações de Adição Polar e Radicalar Adição Eletrofílica e Nucleofílica a Duplas e Triplas Ligações 1. Adição de Halogênios As questões mecanísticas importantes são: (i) a natureza do intermediário formado, (ii) a estereoquímica de adição, sin ou anti; (iii) a regioseletividade. 1 Detalhes Mecanísticos: A formação de íon bromônio cíclico foi sugerido para explicar a estereoquímica anti da maioria das reações: + Evidências para este mecanismo: (i) Adição de Br2 à cis-…

Alcenos e Alcinos: síntese e reatividade Introdução à Química Orgânica Síntese Reações de eliminação • Desidroalogenação – Reação E2 • Favorecimento: haletos secundários ou terciários, base volumosa para haletos primários, base forte não polarizável, temperatura elevada – Regra de Zaitsev • Com base pequena, o alcenos mais substituído é formado preferencialmente Explicação para a regra de Zaitsev • Estado de transição é parecido com o produto • Energia do estado de transição é…