Reagente Nucleofílico

álcool isoamílico, catalisada por ácido sulfúrico (Método de Fischer). PARTE EXPERIMENTAL: Materiais utilizados: • √ Balão volumétrico de 250 mL • √ Proveta de 25 mL • √ Pedras de ebulição • √ Condensador • √ Bico de Bunsen REAGENTES: Ácido acético (C3H4O2) Ácido sulfúrico (H2SO4) Álcool Isoamílico (CH3)2 CHCH2CH2OH) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: Iniciando o experimento, com a utilização de uma proveta adicionou-se 22 mL de ácido acético, 54 mL de…

com alcanos, aromáticos, haletos orgânico e alcoóis.Além disso, envolvem a substituição de um grupo por outro no reagente orgânico, conforme o esquema abaixo. Os três tipos de reações de substituição são: 1) Reação de Substituição Via Radical Livre São reações que envolvem a substituição de um radical livre por outro. Essa reação só ocorre em presença de luz e calor. Reagente característico os alcanos. 2) Reação de Substituição Eletrofílica São as reações que evolvem os a…

onde um éster é transformado em outro através da troca do resíduo alcoxila, utilizamos o termo transesterificação, que nada mais é que, a alcoólise (quando um éster original reage com um álcool) de um éster, onde o álcool é deslocado por um reagente nucleofílico. Esta reação é catalisada por ácidos (H2SO4 ou HCl anidro) ou por bases (geralmente um íon alcóxido). A transesterificação é uma reação de equilíbrio, para o aumento da produção do biodiesel, é necessário utilizar álcool em…

Imperatriz – MA 2013 1. Introdução Síntese é um processo pelo qual ao fazer reagir dois ou mais reagentes diferentes, naturais ou não, se obtém um produto com características distintas dos reagentes que lhe deram origem. Ao produto que se obtém do processo de síntese dá-se o nome de produto de síntese ou produto sintético. No final de um processo de síntese raramente se consegue obter um produto

polimorfos da acetanilida. QUESTIONÁRIO • Forneça as reações e os respectivos mecanismos envolvidos no experimento: A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético 3 seguido de eliminação de ácido acético 4, formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido…

Química Farmacêutica - Professora: Maria Izabel Pereira 1º AULA: Síntese da Acetanilida 1. Fundamento A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético 3, seguido de eliminação de ácido acético 4, formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão…

acetilação de fenóis ou reação de substituição cíclica. A síntese da aspirina é possível através de uma reação de acetilação do ácido salicílico, um composto aromático bifuncional. A reação de acetilação do ácido salicílico, ocorre através do ataque nucleofílico do grupo OHfenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. É importante notar a utilização de ácido sulfúrico como um catalisador desta…

Julius Axelrod e Bernard Brodie descobriram que acetanilida provoca meta hemoglobulinemia e danos ao fígado e aos rins. A acetanilida, uma amida secundária, sua síntese se da através de uma reação de acetilação da anilina, começando por um ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação do ácido acético, subproduto formado da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético /…

[pic] b. A reação acima ocorreria mais facilmente em H2O/acetona ou em dimetilformamida (DMF)? Porque? R.: Em DMF, que é um solvente polar aprótico e solvata só o cátion (contra-íon do cianeto, p. ex., sódio), deixando o ânion cianeto mais nucleofílico. c. Como se poderia usar um sal de amônio quaternário lipofílico, como o cloreto de tetra-n-butilamônio, em quantidade catalítica, para acelerar esta reação? R.: Usando-se água (que dissolve bem o NaCN) e um solvente orgânico…

DE QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II Obtenção de Acetanilida Rio de Janeiro, agosto de 2014 1 - Reação química 2 - Procedimento Acrescentou-se em um erlenmeyer de 125ml os seguintes reagentes: NaOAc (1.0 g 12.5mmol), AcOH (3.0g 50mmol) e anilina (4.65g 50mmol). Agitou-se para homogeneizar e à mistura adicionou-se Ac2O (5.7g 55mmol). Agitou-se até formar uma mistura homogênea. Deixou-se a reação em repouso à temperatura…