Reagente Nucleofílico

excessivamente tóxica; Atualmente ela é utilizada como um intermediário para a obtenção de corantes e fármacos como, por exemplo, a sulfonilamida. A síntese da acetanilida ocorre por meio de uma reação de acetilação da anilina, começando por um ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação do ácido acético, subproduto formado da reação Reação global: . Após sua síntese, ocorre a purificação da acetanilida através de…

efeito de ressonância como por efeito indutivo (1) (2) Resultado: Carbono é susceptível ao ataque de um Nu devido à sua eletrofilicidade! Csp2 => Csp3 => Alcóxido formado = intermediário tetraédrico = comum a todas as reações de ataque nucleofílico em carbonilas Geralmente, reatividade frente nucleófilos: Aldeídos > Cetonas - Fatores estéricos: Cetona tem 2 grupos alquila ligados a C=O => aumenta tensão estérica no ETcvr, maior energia livre de ativação, menor…

biodiesel em larga escala, e este substituir de vez os combustíveis derivados do petróleo é o seu alto preço no mercado, o que o torna desvantajoso economicamente, já que seu processo de obtenção requer maior gasto de energia e em alguns casos o uso de reagentes químicos. Porém se mantivermos o ritmo atual de exploração do petróleo, ainda o teremos por alguns anos, mas quando esse nível de exploração atingir seu máximo, um processo de declínio na produção será inevitável, e com isso a…

combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre) (FATIBELLO-FILHO, 2002). A acetanilida pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação (ACETANILIDA). Após sua síntese, a acetanilida pode ser purificada através de uma recristalização,

aspirina é possível através de uma reação de acetilação do ácido salicílico, um composto aromático bifuncional (ou seja, possui dois grupos funcionais: fenol e ácido carboxílico). A reação de acetilação do ácido salicílico ocorre através do ataque nucleofílico do grupo -OH fenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Neste processo, o ácido sulfúrico é utilizado como um catalisador na reação de…

Química Orgânica Síntese e Purificação da AcetanilidaResumo A partir da substituição nucleofílica no grupo acila, foi possível sintetizar a acetanilida, a qual teve em seu escopo de reagentes a anilina e o anidrido acético, ambos em proporções equivalentes. A análise qualittiva por CCF revelou a ocorrência de um bom rendimento de reação, enquanto que a pureza do produto se mostrou satisfatória. Palavras-chave: substituição nucleofílica, acilação da anilina, acetanilida, cromatografia em

solução ficou leitosa. Figura1. Reação de acetilação Figura 2. Resfriamento em banho de gelo A reação de acetilação do ácido salicílico ocorre através do ataque nucleofílico do grupo OH fenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido da eliminação de ácido acético, formando um subproduto da reação, o ácido acetilsalicílico. A Utilização do ácido sulfúrico concentrado (catalisador), nesta…

afinidade entre os reagentes. Em segundo lugar, mesmo que haja contato e afinidade, deve haver uma energia mínima necessária para se alcançar o que chamamos de “estado de transição”. Nesse momento temos uma reação propriamente dita. Supondo que estas condições sejam obedecidas, todas as reações se processam a partir do rearranjo molecular dos reagentes participantes para se converter em produtos. Em outras palavras, de forma resumida, deve haver quebra de ligações entre os reagentes e…

3º semestre Docente: Magda Elisa Turini da Cunha SOBRAL - 2014 RESUMO A acetanilida, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido…

Uma das reações que caracterizam os carbonílicos é simplesmente a adição nucleofílica à ligação dupla carbono-oxigênio. Nos ácidos carboxílicos e seus derivados ocorre o ataque nucleofílico mais a eliminação do grupo -OH, -Cl, -OCOR, -OR, -NR2 (grupo de saída). Esta reação é conhecida como: substituição nucleofílica em carbono acílico ou substituição nucleofílica por adição-eliminação e é catalisada por ácido e base. Pode-se compreender o mecanismo desta reação catalisada por ácido em três