quimica

CONCLUSÃO
A acetanilida (C8H9NO) se apresenta como um sólido cristalino com faixa de fusão compreendida entre 114º-115ºC. Do ponto de vista sintético, explorou-se diversas condições reacionais, variando os solventes e o pH. Além disso, variou-se processo de resfriamento durante a recristalização. Este foi realizado de forma rápida, com choque térmico em banho de gelo, ou permitiu-se o resfriamento lento. Durante essa etapa, é possível observa a formação de cristais com aspecto macroscópico diferenciado. Objetivo:
O presente trabalho tem como objetivo demonstrar que a acetanilida obtida através de processos de síntese e purificação diferentes leva à obtenção de estruturas cristalinas distintas e que apresentam propriedades, no caso solubilidade e faixa de fusão, diferentes. Ademais, podem-se discutir aspectos como a influência dos solventes e temperatura na reação e na obtenção das diferentes formas polimórficas. Importante salientar, que não há, na literatura relatos de padronização para a obtenção dos diferentes polimorfos da acetanilida.
QUESTIONÁRIO
• Forneça as reações e os respectivos mecanismos envolvidos no experimento:
A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético 3 seguido de eliminação de ácido acético 4, formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético/acetato de sódio, pH ~ 4,7).
• Qual a função da mistura CH3COO-Na+/CH3COOH durante o processo de síntese? Considerando-se o pKa da anilina, discuta qual deve ser o pH do meio reacional:
A função da mistura é formar uma solução tampão, a qual faz com que o pH da solução não se altere muito. A função específica do HAc é acidificar o meio, favorecendo assim a forma protonada da anilina, favorecendo a reação. A função especifica do Acetato de Sódio é aumentar a