Reagente Nucleofílico

AAS, o emprego do ácido salicílico como um fármaco é severamente limitado por seus efeitos colaterais, ocasionando severa irritação na mucosa da boca, garganta, e estômago. A reação de acetilação do ácido salicílico ocorre através do ataque nucleofílico do grupo -OH fenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. É importante notar a utilização de ácido sulfúrico como um catalisador desta…

aldeídos, cetonas) • Adição a C = O com grupo de partida (ex. ésteres, haletos de acila, anidridos) Adição nucleofílica à dupla ligação C = C • A presença de grupos atraentes de elétrons desfavorece o ataque eletrofílico e favorece o ataque nucleofílico Nu C=C-G Nu C-C-G E Nu E C-C-G G = CHO; COR; CO2R; CN; NO2; SO2R; SOR; F; etc. • G é grupo que estabiliza o carbânion intermediário Exemplo: em meio básico base RSH RS- G = CHO; Nu- = RS-; E+ = H+ H O C C H O C CH H O C C H OH HSR C-C=C SR H

A reação de fixação do CO2 é catalisada pela ribulose 1,5-bifosfato carboxilase/oxigenase (rubisco). (1) A ribulose 1,5 bifosfato forma um enediolato no sítio ativo. (2) O CO2 polarizado pela proximidade do íon Mg²+ sofre o ataque nucleofílico pelo enediolato produzindo um açúcar ramificado com 6 átomos de carbono. (3) A hidroxilação desse açúcar em C-3, seguida pela clivagem do aldol (4), forma uma molécula de 3-fosfoglicerato que abandona o sítio ativo da enzima. (5) O carbaníon do fragmento

(paracetamol) são drogas utilizadas no combate a dores de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave e antipirética. A acetanilida, uma amida secundária, sua síntese se da através de uma reação de acetilação da anilina, começando por um ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação do ácido acético, subproduto formado da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético…

apenas um átomo da ligação química. Ocorrem com pouca quantidade de energia. Nesta reação formam-se íons. Reagente Nucleófilo: Reagente nucleófilo também é conhecido como nucleofílico, estes são favoráveis ao núcleo como uma espécie de molécula ou íon, capaz de oferecer um par de elétrons para a formação de uma ligação. Os nucleófilos são bases de Lewis. Reagente Eletrófilo: Reagente eletrófilo também é conhecido como eletrofílico é favorável ao elétron, como uma espécie…

basicamente em três etapas: dissociação do halogeno-alcano, para a formação de um carbocátion (que tem que ser estável); ataque nucleofílico do solvente ao carbono deficiente em elétrons; produto final. (VOLLHARDT, 2004) 3. MATERIAIS E MÉTODOS: 3.1 MATERIAIS UTILIZADOS: Funil de separação de 250 mL; Béquer de 100 mL; Proveta de 25 mL; Equipamento de destilação fracionada; 3.2 REAGENTES UTILIZADOS: 1. Ácido Clorídrico conc. (≈ 5º C) 2. Álcool terc-butilíco 3.3 MÉTODO: -…

Catálise ácida: Catálise alcalina: A acetanilida, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, que é um tipo de reação de substituição nucleofilica em carbonilado, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um subproduto da reação. A reação de adição-eliminação que ocorre para a formação da acetanilida é a seguinte: …

visualizadas na imagem abaixo: Figura 1 – Teste dos produtos Fonte: Os autores. 6 questionário Proponha outros reagentes para sintetizar a aspirina e outros solventes que poderiam ser utilizados na sua purificação: Ao longo da atividade experimental pode-se usar, como reagentes, ácido salicílico, C7H6O3; ácido sulfúrico, H2SO4; anidrido acético, C4H6O, e etanol, C2H6O. Um solvente apropriado para a recristalização de uma…

solução anidra. Os alcoóis secundários são oxidados a cetonas pelos mesmos reagentes que oxidam os álcool primários: Os alcoóis terciários, por não possuírem hidrogênio ligado ao carbono hidroxila do, não são facilmente oxidados. Nos aldeídos e nas cetonas, a adição nucleofílica à ligação dupla carbono-oxigênio ocorre segundo dois mecanismos gerais: 1. Em condições básicas Primeiro ocorre o ataque nucleofílico ao carbono eletrofílico. Este carbono rehibridiza-se (sp2 para sp3)…

Recristalização da acetanilida 6 4. CONCLUSÃO 8 5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS 9 INTRODUÇÃO Os derivados acetilados de aminas aromáticas podem ser preparados a partir de anidrido acético, ácido acético ou com uma mistura dos dois reagentes. As aminas primárias reagem rapidamente com anidrido acético formando o derivado monoacetilado (MARQUES e BORGES, 2012). Entretanto, como a reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido…