Reagente Nucleofílico

controlado, uma vez que essa substância é tóxica e pode causar sérios problemas no sistema fisiológico. Os derivados acetilados de aminas aromáticas podem ser preparados a partir de anidrido acético, ácido acético, ou com uma mistura dos dois reagentes. As aminas primárias reagem rapidamente com anidrido acético, formando o derivado monoacetilado. Em meados de 1886, na pesquisa de substâncias análogas ao ácido salicílico que combatessem a dor e a febre, a acetanilida foi utilizada,…

fosse adicionada a solução, para que assim ocorresse a reação. Como essa é dependente do pH, este tampão fornece o pH ótimo para que a reação ocorra com maior velocidade e rendimento. Inserindo a solução de anidrido acético, constatou-seum ataque nucleofílico do grupo amino ao carbono da carbonila do anidrido concomitantemente a eliminação de ácido acético, observou-se que esta reação é rápida, e houve uma diluição da suspensão tornando-se alaranjada e exalando calor, logo pode-se dizer…

problemas no sistema de transporte de oxigênio. Ela tem como característica seu ponto de fusão de aproximadamente 114 a 115 graus Celsius. Para obtenção da mesma, deve ocorrer uma reação de acetilação da anilida. Primeiramente acontece o ataque nucleofílico do grupo amina no carbono carbonílico de um derivado de acido carboxilico, em nosso caso o anidrido acético. então segue por haver a eliminação do ácido acético, formado como um subproduto da reação. Mecanismo envolvendo a…

CH 3 ] + Br - . Alguns éteres de sofrer clivagem rápida, com tribrometo de boro (até o cloreto de alumínio é usado em alguns casos) para dar o brometo de alquilo. Dependendo dos substituintes, certos éteres podem ser fendida com uma variedade de reagentes, por exemplo, uma base forte. Formação de peróxido Quando armazenado, na presença de ar ou oxigénio, para formar éteres tendem explosivas peróxidos , tais como peróxido de éter dietílico . A reacção é acelerada pela…

Isto acontece devido à baixa polaridade das ligações carbono-hidrogênio. Além disso, as moléculas dos alcanos não possuem elétrons não-compartilhados para oferecer campos para ataques pelos ácidos, levando à baixa reatividade em relação a vários reagentes. Contudo, quando aquecidos, os alcanos também reagem, além do oxigênio, com o cloro, o bromo e o flúor. 2 PRINCIPAIS REAÇÕES: 1- Craque ou Pirólise 2- Halogenação 3- Nitração 4- Sulfonação 5- Halogenação dos…

de Lewis) e reage com nucleófilos. Contrariamente, o átomo de oxigênio no grupo carbonila carrega uma carga parcial negativa, é um sítio nucleofílico (base de Lewis) e reage com eletrófilos. Em conseqüência dessa polaridade, os compostos carbonilados encontram-se associados por meio de interação dipolo-dipolo, são bastante reativos frente a reagentes nucleofílicos, e ainda, justifica o caráter ácido de hidrogênios ligados ao carbono alfa. Para entender um pouco sobre a química dos…

seguida ocorre o ataque nucleofilico e formação do haleto de alquilo àFica turva! SN2: O HCl exige a presença de ZnCl2, para operar a reacção entre os álcoois primários e secundários; A reacção ocorre num único passo na qual a ruptura e formação de ligação ocorre simultaneamente estando a velocidade da reacção dependente da concentração dos dois reagentes. 6 7 Grau de especificidade baixo porque tanto dá para álcoois secundários como para terciários. O reagente de lucas…

de recuperação total do mesmo após uma etapa de purificação. A demora na remoção do produto do meio reacional pode também levar a uma degradação do mesmo, quer pelo contato com o ar, exposição à luz, reação com produtos secundários ou restos de reagentes. O gasto de tempo ocasionado pelo processo de purificação, o qual pode ser de apenas algumas horas ou mesmo vários dias, talvez venha a ser a maior desvantagem da síntese orgânica clássica; sem contar a grande quantidade de solventes usada nesse

adequados. Por meio deles, funções muito parecidas podem ser facilmente diferenciadas, como por exemplo: aldeídos de cetonas, acetilenos de olefinas, álcoois de éteres, etc. Em geral os testes são muito simples e rápidos, mas exigem sempre o uso de reagentes, muitas vezes agressivos, tóxicos ou dispendiosos. A caracterização de grupos funcionais por métodos espectrométricos modernos (particularmente IV e RNM) é muito mais rápida, mas também exigem instrumentação dispendiosa e nem sempre…

II Escola de Verão em Química Verde “A química para o meio ambiente” 28 de janeiro a 1 de fevereiro de 2008 • Geração de resíduos na indústria química •Síntese orgânica limpa •Uso de reagentes amigáveis •Uso de catalisadores •Catálise homogênea x catálise heterogênea •Obtenção de biocombustíveis líquidos Liane Marcia Rossi Instituto de Química - USP QUÍMICA VERDE E CATÁLISE II Escola de Verão em Química Verde IQ/USP Química verde e catálise •Geração de resíduos na…