Quais Sao As Causas De Mutação

4-GENÉTICA: 23 ÁCIDO NUCLÉICO 23 ADN 23 COMPLEMENTAR 23 PAR DE BASES 23 RECOMBINANTE 24 ARN 24 ARN mensageiro 24 CÉLULA 24 CLONAGEM GÊNICA 24 CLONE 25 CROMOSSOMOS 25 GENE 25 GERMOPLASMA 26 HIBRIDOMA 26 MUTAÇÃO, MUTAGÊNESE E MUTANTE 26 Classificação 27 PLASMÍDEOS 31 Técnica do DNA Recombinante 32 RECOMBINAÇÃO GENÉTICA 33 REGENERAÇÃO (DE PLANTA) 33 VETOR 33 5-INDÚSTRIA: 34 COMMODITIES E ESPECIALIDADES QUÍMICAS 34 NBF…

pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. A dor é mais frequente nos ossos e nas articulações, podendo, porém atingir qualquer parte do corpo. Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano. Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual, problemas emocionais, gravidez ou desidratação; Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais frequente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser…

Pessoas com síndrome de Marfan geralmente são altas e magras, com braços, pernas e dedos desproporcionalmente longos. Essas características definem aquilo que os médicos chamam de aracnodactilia. Causas da Síndrome A síndrome de Marfan é uma doença autossômica dominante. Isso significa que apenas uma mutação em um dos alelos cromossômicos é necessária para que haja manifestações clínicas dos sintomas. Todos os seres humanos têm, ao todo, 46 cromossomos que são divididos em 23 pares – um…

1- Mastocitoma Mastócitos são celulas originarias da medula óssea e que via corrente sanguínea migram para um tecido especifico, onde então sofrerá sua maturação, adquirindo grande quantidade de grânulos citoplasmático no seu interior. Dentro dos grânulos contem substancias biologicamente ativas como a heparina e a histamina. Podemos encontrar mastócitos na pele, pulmão, sistema digestório e figado. Quanto à sua função, os mastócitos são responsáveis por liberação de aminas vasoativa, enzimas

uma malformação da hemoglobina. As Talassemia são conhecidas como "anemias do mediterrâneo", pois a maioria dos casos inicialmente identificados ocorreu em famílias residentes próximas do Mar Mediterrâneo, tais como Itália, Grécia, Turquia e Líbano. O nome se origina do grego "thalassa" (mar). Com a globalização, migração e miscigenação entre os povos, casos passaram a ser relatados em todo o mundo. Que tipo de mutação é? A Talassemia é uma mutação gênica, pois ocorre a deleção dos…

com esta doença tem um gene defeituoso herdado dos dois progenitores. Sendo a doença de Niemann-Pick uma doença lisossómica, interessa então compreender o funcionamento dos lisossomas e em que medida eles são uma importante influência para a manifestação da doença. Os lisossomas são organelos citoplasmáticos delimitados por uma membrana, equipados de hidrolases ácidas e cuja função principal é a digestão intracelular de material endocitado (heterofagia) ou de material da…

Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afectam as células reprodutoras (óvulo e espermatozóides) e outras a nível somático, que actuam nas células somáticas do nosso organismo. Como nós somos constituídos por milhares de células seria de esperar que todos nós tivéssemos no nosso organismo várias mutações, felizmente, as nossas células possuem um mecanismo de…

Síndrome de Marfan (Mutação em FBN1) Autossômica Dominante Princípios: Homens e mulheres afetados, risco de 50%, mutação de novo. Mutações dominantes negativas (proteína mutada causa alteração na estrutura quaternária da proteína selvagem). Expressividade variável (um alelo expressa vários padrões fenotípicos). Doença pleitrópica (atinge vários órgãos – olhos, esqueleto, coração, pulmões). LOCALIZAÇÃO GÊNICA: 15q21.1 Principais Características fenotípicas:

A síndrome da deleção do cromossomo 3p (ou síndrome do cromossomo 3p-) é pouco conhecida. É uma desordem rara causada pela perda (deleção) de um pedaço do cromossomo 3 (braço curto do cromossomo). As principais características da síndrome são: * Deficiência mental * Hipotonia * Crescimento reduzido durante a gestação * Polidactilia * Atraso neuropsicomotor * Alterações musculoesqueléticas * Hérnia umbilical * Deformidade dos pés (ausência do arco…

1. INTRODUÇÃO As mitocôndrias (mitos, filamentos, e condria, partícula) são organelas intracitoplasmáticas, de forma arredondada ou alongada, envoltas por duas membranas, a interna e a externa, que envolvem um espaço onde se localiza a matriz mitocondrial, e estão presentes na quase totalidade das células eucariontes. A membrana interna apresenta invaginações geralmente em forma de prateleiras, formando as cristas que aumentam a superfície dessa membrana. Em muitas células, as mitocôndrias se