Quais Sao As Causas De Mutação

anticoncepcionais e até mesmo diabetes, são tidos como fatores de risco. Diversas partes do corpo podem ser afetadas por essa enfermidade, porém 85% dos casos se manifestam nos membros inferiores. Causas de trombofilia adquirida: - O anticorpo anticardiolipina - O anticoagulante lúpico. Causas de trombofilia hereditária: -Deficiência de proteína C -Deficiência de proteína S -Deficiência de antitrombina -Presença do Fator V de Leiden -Presença de uma mutação no alelo…

cromossomo. Nesse caso, na maioria das vezes, o pai ou a mãe já carregam essa alteração. Por fim, há o mosaicismo, que também é raro e caracterizado pelo fato de algumas células terem 46 cromossomos e outras, 47. Ainda há estudos para levantar quais são os fatores que desencadeiam a síndrome e que pretendem desvendar o que ocorre durante a divisão de células para resultar na trissomia. Sabe-se apenas que a idade avançada da futura mãe pode facilitar sua ocorrência. A estimativa é de que…

que são unidades formadoras de capsídeo. Essas unidades se agrupam ao redor do ácido nucleico. Diferença do Retrovírus em relação aos outros vírus: Ele possui capacidade de transcritase reversa(devido a enzima transc reversa), é o único vírus de RNA fita simples positiva vai pro núcleo. Infecção Iatrogênica - provocada pelo homem ex: mesma seringa utilizada para vacinar vários animais e pode contaminar animal que não possuí o vírus Vacina inativada - grande quantidade viral…

no FBN1 já foram descritas. O tipo mais comum é missense, que resulta na síntese de uma fibrilina defeituosa, mas com capacidade de formar polímeros. A proteína mutada se liga às fibrilinas normais, impedindo sua função e amplificando o efeito da mutação. O aspecto fundamental para o tratamento efetivo consiste no diagnóstico precoce. O diagnóstico clínico é baseado na história familiar e na observação dos achados característicos. O diagnóstico molecular consiste em testes de análise de…

pela mãe. As mutações do DNA mitocondrial são transmitidas pela linhagem materna, mas podem ocorrer mutações espontâneas. O fenótipo, ou expressão clínica, da mutação mitocondrial vai depender da quantidade de DNA mitocondrial mutante existente na célula, situação conhecida como heteroplasmia. A mitocôndria tem a função de disponibilizar energia para as células sob a forma de ATP (trifosfato de adenosina). Os órgãos que requerem grande quantidade de energia são mais comumente acometidos…

formação do câncer; Mecanismos da disfunção gênica, resultando na doença; Por meio do estudo de síndromes herdadas, demonstram-se o esclarecimento da base comum e as formas esporádicas de canceres; Genética e genômica contribuem para desvendar as causas de câncer, por tabela, como deve-se realizar diagnóstico e tratamento. “EPIDEMIOLOGIA” DO CÂNCER    O câncer ataca mais que um terço da população mundial; É responsável por 20% das mortes em países desenvolvidos, tendo…

Webgrafia………………………………………………………11 Introdução A cor dos nossos olhos, a nossa altura ou a cor do nosso cabelo, são características definidas pela nossa informação genética que, como estudamos previamente, está contida nas moléculas de DNA. Estas moléculas encontram-se no núcleo das células de todos os seres vivos, ou no citoplasma, no caso dos procariontes. As cadeias de DNA são compostas por uma unidade estrutural denominada nucleótido, que podem diferir, a nível da base…

TRABALHO DE BIOLOGIA : SINDROME DE DOWN Sumário: INTRODUÇÃO.........................................................pg2 OQUE É....................................................................pg3 CAUSAS...................................................................pg3 1. Duplicação do cromossomo 21..................pg4 2. Trissomia 21.................................................pg4 3. Translocação Robertsoniana......................pg4

se desenvolvem em torno dos 40 anos de idade, progredindo até a morte em um período de aproximadamente 15 anos. A doença comumente se inicia por leves abalos dos músculos da face, que aumentam gradativamente em violência e variedade. As pálpebras são mantidas piscando, a testa franzida depois elevada, o nariz torcido para um lado e depois para o outro e a boca se volta em direções variadas, dando ao paciente a aparência estranha. Nos membros, há movimentos de múltiplas articulações.…

milhões de moléculas de Hemoglobina. Cada uma destas moléculas, em seu estado normal, é formada por duas cadeias α (alfa) conectadas a duas cadeias β (beta) de globina (α2β2). As Talassemias são caracterizadas como defeitos no processo de sua produção ou Eritropoiese. Nas pessoas portadoras de Talassemia, ocorre mutação de um ou dois cromossomas específicos (11 e 16); em resposta, a medula óssea para de produzir (ou produz de maneira insuficiente) um dos tipos de cadeia de globina.…